现在有两个新更新的COVID-19助推器射击现已在美国购买：现代A制造，另一个由Pfizer和Biontech制造。现代助推器适用于18岁及以上的人们，辉瑞公司（Pfizer-Biontech）助推器可以给12岁及以上的人提供。如果个人满足这些年龄要求，他们有资格获得助推器，并且自完成主要疫苗系列或收到最后一次助推器以来已经至少两个月了。
您需要了解有关更新的助推器所需的一切，包括他们守护的变体，推荐得到拍摄以及何时进行的变体。
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新助推器有什么不同？
新的助推器守护了原始的SARS-COV-2菌株，这些疫苗针对旧疫苗和Omicron变体的两种“风味”，称为BA.4和BA.5，现场科学先前报道。当2022年9月初授权新助推器时，这两个Omicron子变量负责美国的大多数新Covid-19案件：BA.5约占所有案件的90％，而BA.4则构成了大部分，其余的大部分，STAT报告。卫生官员预计，两个子变量将在秋冬继续循环。美国食品药品监督管理局（FDA）。
具体而言，助推器包含称为mRNA的遗传分子，其中包含构建尖峰蛋白的指令，这是尖的结构，即新冠病毒用于浸润细胞。一旦进入体内，助推器会指示细胞构建原始的SARS-COV-2变体的尖峰蛋白和BA.4和BA.5的尖峰蛋白，它们彼此相同。
由于它们包含了两种尖峰蛋白的说明，因此更新的助推器被认为是“二价”，而先前的疫苗是“单价”。根据FDA的授权，根据二价助推器的授权，单价疫苗不再被授权为12岁及12岁以上的人的助推器。更新的助推器已经在全国范围内分发，尽管目前，疫苗接种站点之间的可用性可能会有所不同。这种可用性预计将在未来几天和几周内提高，CNBC报道。
（根据疾病控制和预防（CDC），5至11岁的儿童仍然可以获得一倍助推器免疫实践咨询委员会（ACIP）。）。
更新的助推器的保护性如何？
科学家不知道更新的助推器提供了多少保护，因为尚未对人进行正式测试。这类似于年度流感射击，其有效性水平只会随着流感季节的进展而变得清晰。
但是，基于本文最后一部分中描述的类似助推器的动物研究和最新的临床试验，预计更新的助推器应比原始的Covid-19疫苗更好地保护循环Omicron子变量。助推器可能最能保护可能导致住院和死亡的严重感染。
CDC主任Rochelle Walensky博士在一份CDC语句。
谁应该得到助推器？
疾病预防控制中心建议所有12岁及12岁以上的人都会收到更新的助推器射击，但前提是他们完成了初级疫苗接种系列或以单价疫苗的最新促进剂量以来已经至少两个月了。可以向18岁及以上的人们提供更新的现代助推器，并且可以向12岁及12岁以上的人们提供更新的辉瑞-biontech助推器。
CDC声明指出：“在接下来的几周中，根据ACIP在2022年9月1日对数据的讨论和评估，CDC还希望为其他儿科群体推荐更新的Covid-19助推器。” ACIP是CDC免疫实践咨询委员会。 “当数据可用并授权其他类型的Covid-19助推器时，CDC将迅速移动以帮助它们在美国提供。”
助推器可能会为60岁及以上的人，免疫系统减弱的人和患有人的人提供最大的好处慢性条件增加风险患有严重的共同感染感染，专家告诉《纽约时报》。但是，即使在年轻人和没有慢性病的人中，助推器也应降低19 covid-19感染和发展长期兴奋的风险 - 长期以来，延长的，令人衰弱的症状，这可能会出现，这可能会在19 covid-19感染后，可能会出现的，这可能会出现。
在社区层面，助推器可以减少未来几个月的传播，并在秋季和冬季有助于束缚潜在的潮流专家告诉NPR。
什么时候是获得助推器的最佳时间？
获得助推器的最佳时间会因人而异。
总的来说，FDA只要自上次射击以来两个月以来，人们就可以促进助推器。但是，免疫学家通常建议人们在上次射击或最近的Covid-19感染后大约等待大约四到六个月，以最大程度地提高保护性免疫反应。
同样，疾病预防控制中心的ACIP表明，最近抓获Covid-19的人应该考虑等待三个月才能获得更新的助推器。三个月的倒计时从症状发作或人的第一次阳性测试开始，如果他们的感染无症状。委员会补充说，目前拥有COVID-19的人至少应该等到症状解决，并符合隔离的标准，然后再获得任何Covid-19-19-19，更新的助推器或其他疫苗。
有些人可能会考虑将助推器剂量计时，以便在假期期间获得最大的保护。这可能有些冒险，因为很难预测是否会发生激增，加利福尼亚大学旧金山大学医学系教授兼医学系罗伯特·沃克特（Robert Wachter）对NPR表示。
Wachter说：“您基本上正在接受不需要的脆弱性时期。” “当我权衡这一切时，我的想法是我宁愿不这样做。”还要注意的是，与大多数疫苗一样，免疫系统将需要几周的时间才能提高其防御能力。
考虑到潜在的冬季激增将与流感季节相吻合，CDC咨询委员会还敦促医疗保健提供者在同一访问中为流感和Covid-19疫苗提供流感疫苗。委员会说：“随着流感和SARS-COV-2循环，两种疫苗对于预防严重疾病，住院和死亡都很重要。”
（CDC现在提供在线工具帮助确定您应该获得哪种Covid-19疫苗以及何时获得的疫苗；要使用该工具，请单击“查找何时获得助推器”的按钮。）
FDA于2022年8月31日发布了更新的助推器的“紧急使用授权”。9月1日，疾病预防控制中心的咨询委员会建议使用镜头，Walensky博士立即认可了该建议，从而清除了助推器以广泛使用。
与年度流感疫苗类似，更新的助推器已被授权使用，而无需在正式的人类试验中进行测试。相反，FDA和CDC的决定是基于在2020年末首次推出的原始ModernA和Pfizer-Biontech Covid-19疫苗收集的广泛的安全性和有效性数据。
此外，这些机构还评估了两项旨在靶向BA.1的类似助推器的临床试验的数据，该试验是一种不再循环的Omicron子变量。最后，在小鼠中对新授权的助推器进行了测试，以确保镜头触发免疫动物的反应。在《纽约时报》报道，在现代小鼠研究中，科学家还感染了BA.5的啮齿动物，发现新的助推器比原始的Moderna射击更有效地防止肺部感染。
FDA生物学评估与研究中心主任彼得·马克斯（Peter Marks）博士在《 FDA声明》中说：“ FDA在年度流感疫苗的应变变化方面具有丰富的经验。我们对支持这些授权的证据充满信心。” “可以保证，FDA已经大大谨慎地确保这些二价COVID-19疫苗符合我们严格的安全性，有效性和制造质量标准，以紧急使用授权。”
最初发表在现场科学上。
