最终分析证实，辉瑞药丸可大幅减少新冠肺炎住院人数和死亡人数

辉瑞公司表示，其用于治疗 COVID-19 的抗病毒药物可将脆弱成年人的住院或死亡风险降低近 90%，这与上个月宣布。数据还表明，这种药丸很有可能对抗高度突变的目前，新冠病毒正像野火一样在全球许多地方蔓延。

在一则公告12 月 14 日星期二，辉瑞公司公布了其对 2,246 人进行的抗 COVID 治疗药物 PAXLOVID 研究的全部结果。

他们得出的结论是，如果在症状出现后三天内服用该药，高危成人住院和死亡的风险将降低 89%。与安慰剂相比，在症状出现后五天内接受治疗的高危患者中，该药还可将因任何原因住院或死亡的风险降低 88%。重要的是，这种治疗产生的副作用很少，大多数副作用相对较轻。

PAXLOVID 是一种口服药，其作用原理是阻断导致 COVID-19 的病毒 SARS-CoV-2 复制所需的酶的活性。最新研究结果清楚地表明了这种效果，表明该药治疗“与安慰剂相比，第五天的病毒载量减少了约 10 倍”。该药的理念是将该药作为口服抗病毒疗法提供给感染 COVID-19 的高危患者，以降低他们住院或死亡的风险。

辉瑞已与美国食品药品管理局 (FDA) 分享了这些最新数据，作为其提交的紧急使用授权申请的一部分。如果 FDA 最终批准（可能在未来几天内），那么美国患者可能在今年年底前开始接受该疫苗。

辉瑞公司董事长兼首席执行官 Albert Bourla 在一份声明中表示：“这一消息进一步证实，我们的口服抗病毒候选药物如果获得授权或批准，将对许多人的生活产生重大影响，因为数据进一步支持了 PAXLOVID 在减少住院和死亡方面的功效，并显示病毒载量大幅下降。这凸显了该治疗候选药物拯救全球患者生命的潜力。”陈述。

“像奥密克戎这样令人担忧的新变种病毒，加剧了对病毒感染者获得可获得的治疗选择的需求，我们相信，如果获得授权或批准，这种潜在的治疗方法可能成为帮助平息疫情的关键工具。”