所有接种新疫苗的实验室小鼠在高致死剂量的病原体下均存活下来
艰难梭菌是一种臭名昭著的令人讨厌的肠道细菌,几乎没有有效的治疗方法,也没有批准的疫苗。但在小鼠实验中,用于开发首个 COVID-19 疫苗的技术已显示出对抗这种致命感染的早期前景,这种感染每年导致美国 3 万人死亡。
一种旨在靶向的 mRNA 疫苗艰难梭菌以及它产生的毒素保护小鼠免受严重疾病和死亡研究人员在 10 月 4 日发表的报告中报告说,在暴露于致命水平的细菌病原体后科学。虽然还需要更多的研究来确定该疫苗对人类是否安全有效,但结果表明 mRNA 疫苗可能会在传统疫苗失败的地方取得成功。
艰难梭菌是一种机会性病原体经过一个疗程的抗生素清除健康肠道细菌后(序列号: 10/24/18)。细菌感染周围美国每年有 500,000 人,其分泌的毒素可导致从轻度腹泻到败血症和死亡的任何疾病。一旦感染,就很难消灭,因为耐抗生素的孢子可以在体内潜伏多年。研究人员开发了几种不同的疫苗,旨在让免疫系统识别C、困难吗?的毒素,但是没有人证明 特别有效。
宾夕法尼亚大学的一组研究人员采取了一种新方法,利用 mRNA 技术设计了一种多管齐下的疫苗,针对多种蛋白质艰难梭菌导致疾病的能力。在实验室小鼠和仓鼠中,mRNA 疫苗引起了多种免疫细胞更强劲的增加?包括抗体、免疫球蛋白和 T 细胞 ?比传统版本的疫苗。
这种广泛的免疫反应得到了回报。所有接种疫苗的小鼠都在高致死剂量的艰难梭菌研究发现,所有未接种疫苗的小鼠在几天后均死亡。接种疫苗的小鼠仍然被感染,但出现了轻微症状并很快恢复。事实证明,免疫保护是持久的,因为接种疫苗的小鼠会受到第二次挑战艰难梭菌六个月后的感染情况与第一轮的情况差不多。
尽管研究人员确实发现 mRNA 疫苗在两只恒河猴中激发了免疫反应,但对小鼠有效的治疗方法在人类身上却常常失败。尽管如此,研究人员承认这些疫苗需要在?,?与实验室小鼠相比,它们具有更自然的免疫系统(序列号:2016 年 4 月 20 日),然后才准备好进行人体试验。