經過數十年的研究，研究人員終於發現了在，一勞永逸地證明這不僅僅是「疲憊」或一種心理狀況。
這是第一個強有力的證據，證明這種疾病是一種具有不同階段的生物性疾病，這種疾病可以使人一次臥床數月，這意味著我們也將能夠比以往更早地診斷出它。
就在上個月美國向前邁出了一大步，將慢性疲勞歸類為一種疾病，並將其重新命名為「系統勞累不耐受疾病」（SEID）。
隨著名稱的改變，它也被賦予了一系列嚴格的症狀，醫生可以用來診斷這種疾病。在澳洲和英國等其他國家，這種情況在醫學上被稱為（我）。但儘管有這些臨床標籤，科學家仍在努力尋找與他們可以測試的疾病相關的任何標誌性生物學變化。
因此，哥倫比亞大學梅爾曼公共衛生學院的研究人員決定進行調查。他們分析了 298 名慢性疲勞患者的血漿，並將其與 348 名健康對照組進行了比較。在調整壓力水平和已知的免疫系統影響（例如年齡和性別）後，研究小組發現了與疾病相關的 51 種免疫生物標記的特定模式。他們的結果是發表於科學進步。
研究的主要作者 Mady Hornig 表示：“我們現在有證據證實數百萬患有這種疾病的人已經知道，ME/CFS 不是心理性的。”在新聞稿中說。 “我們的結果應該會加速個體首次患病後的診斷過程，並發現針對這些早期血液標誌物的新治療策略。”
有趣的是，他們還發現患有這種疾病三年或更短時間的患者存在獨特的模式，這為了解這種疾病的原因提供了一些見解。這些早期患者的免疫分子數量增加，稱為細胞因子尤其是一種稱為幹擾素伽馬的細胞因子，它會在許多病毒感染（包括 Epstein-Barr）後激增。
這些結果支持這樣的假設：慢性疲勞是「肇事逃逸」感染的結果，這種感染破壞了免疫系統的自身平衡能力。從本質上講，免疫系統似乎陷入了「高速運轉」。
「ME/CFS 患者似乎在三年左右之前都充滿了細胞因子，此時免疫系統顯示出疲憊的跡象，細胞因子水平下降，」說霍尼格在發布中。 “早期診斷可能會提供獨特的治療機會，這些治療機會可能不同於疾病後期的適當治療。”
事實上，市面上已經有已知可以抑制細胞激素行為的藥物，未來可能會針對慢性疲勞進行試驗。該團隊現在希望公佈他們正在進行的第二項研究的結果，該研究不僅著眼於伴隨慢性疲勞而發生的生物變化，而且還著眼於導致這些變化的因素。
第二個計畫的首席研究員 W. Ian Lipkin 表示：“這項研究提供了我們長期以來一直困惑的東西：ME/CFS 免疫功能障礙的明確證據以及疾病的診斷生物標誌物。”新聞稿中說。 “我們試圖在一個平行的微生物組項目中解決的問題是什麼引發了這種功能障礙。”
