（coto_feja/getty圖像）
瑞典的科學家開發了一種簡單可靠的工具來診斷阿爾茨海默氏症最早的疾病。該原型分析了一次血液檢查的結果和三項認知檢查，僅需十分鐘即可完成。
只要有這些信息，新算法就能以90％的確定性來預測哪些輕度認知障礙患者將在四年內繼續發展阿爾茨海默氏症。
與當前的診斷方法相比，這是一個很大的進步。在對原型的早期測試中，癡呆症專家（使用人的病史和腦部掃描來進行診斷）的表現明顯差得多。
在檢查瑞典的340名患者和北美有543例患有輕度記憶問題的患者時，專家在72％的時間內發展該疾病是正確的。
另一方面，新算法僅使用血液測試結果來預測阿爾茨海默氏症的發作精度為83％。
這些血漿樣品被用來尋找已知的阿爾茨海默氏症風險基因，以及在已經患有輕度記憶問題的人中tau蛋白纏結的證據。
最近的研究表明大腦中存在tau蛋白從最早的階段阿爾茨海默氏症，去年，科學家發現血漿P -TAU217-血液中tau蛋白的產物 - 是一個很好的預測因子輕度認知障礙患者的認知能力下降。
過去，發現腦脊液中的P-TAU217可以預測阿爾茨海默氏症特異性的認知下降，但是脊柱液體測試比簡單的血液檢查更具侵入性和昂貴。
以前的原型血液測試也已經開發了，但還沒有進入診所。這些血液測試基於該疾病的另一個標誌，類似於Tau蛋白，稱為澱粉樣蛋白斑塊。
但是，這種類型的腦斑塊似乎並不那麼普遍在阿爾茨海默氏症患者中，如tau蛋白一樣。實際上，多達三分之一的阿爾茨海默氏症臨床診斷患者缺少這些斑塊，而有些沒有任何記憶問題的人則顯示死後生物標誌物。
這導致研究人員建議澱粉樣蛋白β斑塊是該疾病的後來。反過來，這表明與TAU相關的生物標誌物可以早日捕獲該疾病。
“該算法將使我們能夠在早期與阿爾茨海默氏症的人一起招募人們，這是新藥有更好的機會減慢課程疾病，”說瑞典隆德大學的神經科學家奧斯卡·漢森（Oskar Hansson）。
研究人員希望，經過額外的改進和調整，他們的測試將有一天對阿爾茨海默氏症的診斷產生重大影響，尤其是在無法負擔昂貴的腦成像技術或腦脊液測試的地方。
“目前，該算法僅對在記憶診所進行檢查的患者進行了測試。我們的希望是，它也將被驗證用於初級醫療保健以及資源有限的發展中國家，”研究的主要作者塞巴斯蒂安·帕爾克維斯特（Sebastian Palmqvist），也來自隆德大學。
該研究發表在自然醫學。
