只有在現代人類中才能看到的“言語基因”可能有助於我們發展

科學家已經確定了一個可能在現代人類口語的出現中起作用的基因，或者。

該基因稱為nova1，指示了一種玩具的蛋白質在大腦發育中的關鍵作用通過與稱為的遺傳物質結合併調節在神經元中。除其他功能外，RNA充當了從基因組到細胞內部蛋白質構建位點的中介藍圖。雖然其他哺乳動物也有NOVA1基因，現代人類攜帶一種特殊的版本，其中所得蛋白質的一個構建塊與另一種蛋白質交換。具體而言，一種稱為Isoleucine的化合物被Valine代替。

Nova1中的某些突變已與發展延遲，包括口語問題以及移動 困難在人類中。例如，已知Nova1中的特定突變會引發一種稱為神經系統的自身免疫性疾病副塑性opsoclonus-肌陣攣性共濟失調，這會導致患者遭受劇烈運動功能障礙。

現在，研究人員對Nova1和語言之間的聯繫有了新的啟示，這表明該基因可能在現代人類進化過程中有助於口語出現。

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在一項新研究中，於週二（2月18日）發表在《期刊》上，研究人員使用了調整老鼠的基因組，因此他們擁有人類版本的Nova1。然後，他們檢查了哪些RNA分子與小鼠大腦結合的人Nova1蛋白。他們將其與尚未經過遺傳修改的小鼠中的Nova1的鼠標版本進行了比較。

人和小鼠NOVA1似乎與一些相同的RNA序列結合，即參與調節腦發育和運動控制的序列。但是，對於有助於控制發聲的RNA不能說同樣的話。

此外，在其他實驗中，研究人員發現，Nova1的人類版本似乎改變了嬰兒小鼠尖叫的頻率，音高和音樂性。與未修改的小鼠的“典型”呼叫相比，人類基因變體還影響了成年雄性小鼠對雌性小鼠的旋律和表達。 （修改後的老鼠在任何時候都沒有像小人物那樣開始說話。）

綜上所述，這些發現為Nova1在發聲中的作用提供了進一步的證據。但是，這可以告訴我們有關口語首次出現的方式H. Sapiens？

為了回答這個問題，研究人員分析了來自活人的八個基因組以及我們古老的人類親戚的四個基因組和。事實證明，這些親戚都沒有攜帶與我們所做的Nova1相同的版本較早的研究由其他科學家進行。

這一發現表明，Nova1中的建築塊互換可能會受益H. Sapiens通過以某種方式啟用口語，因此，由於它有助於生存，因此本來可以選擇這種特徵。因此，它在人群中的頻率增加。確實，在同一項研究中，研究人員在數據庫中研究了65萬現代人類基因組，發現除六個以外的所有人都攜帶了人類Nova1變體。

儘管有這些發現，研究人員仍警告得出結論，他們已經確定了一個“人類語言基因”。除了Nova1外，其他基因可能還幫助現代人類開始講話。

研究合著者說，這一點尤其重要，因為在2000年代初發現了另一個稱為FOXP2的潛在人類語言基因，人們可能會“跳過槍”。羅伯特·達內爾博士，紐約洛克菲勒大學分子神經腫瘤學教授。

已知FOXP2中的突變引起語言和語言問題，因此科學家將其與人類語言聯繫起來。但是，後來的研究表明，該基因並不針對現代人類。尼安德特人和丹尼索沃斯人也擁有它，達內爾告訴現場科學。

“我們認為Nova是艱難的科學

他補充說，“儘管如此，我們可以將這種變體與發聲和語言的變化相關聯，我們可以將這種變體相關聯。