研究人員開發了一種實驗性HIV治療，可以維持體內的自身，其目的是在一次劑量後長期控制病毒水平。
到目前為止，這種新待遇已經在猴子而不是人中進行了測試。但是在猴子中，它極大地抑制了愛滋病至少七個月。如果有一天該藥物被批准為人們，那麼它的保護可能是去年的。阿德里安·野火是一名未參與研究的病毒學家和藥物開發科學家。
Wildfire告訴Live Science：“我懷疑您在五到七年後（治療）的功能有所下降。”從當前的治療方案來看，這取決於一個很大的進步。
全世界約有4000萬人患有艾滋病毒，但他們只有四分之三目前正在接受抗逆轉錄病毒療法，這是標準療法。較小的百分比是病毒抑制，這意味著他們體內的艾滋病毒量已經下降到極低的水平。
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有些人面臨獲得HIV診斷和治療處方的困難；其他人可能難以負擔藥物，忍受其副作用或記住服用每日藥許多治療方案需要為了使病毒陷入困境。有些存在長效鏡頭過去幾週或幾個月，但是人們通常需要在射擊之前用藥丸抑制。
使挑戰複雜化，病毒也進化很快，這意味著它可以對治療有抵抗力，尤其是劑量被錯過。如果沒有治療，艾滋病毒會迅速破壞體內的一系列免疫細胞，使該人容易受到癌症和傳染病的影響。在此階段，感染已發展為獲得的免疫缺陷綜合徵（AIDS）。
為了克服現有抗逆轉錄病毒的某些問題，一組研究人員開發了一種新型的治療方法：一種可以在體內造成HIV的病毒的工程形式。
在8月9日發表的一項研究中科學，研究人員使用基因工程來創建一種稱為治療性干擾粒子（TIP）的HIV版本。這種類似病毒的粒子的目的不是損害其宿主，但仍會快速復制。這個想法是，當注入艾滋病毒的人時，無害的尖端接管，佔據並保護病毒將否則會破壞的細胞。
為了檢驗該理論，研究人員開發了一種類似於鄰近的免疫缺陷病毒（SIV）的尖端版本，這是一種感染猴子的艾滋病毒樣病原體。他們將其註入了六個恒河獼猴（Macaa mocade）。 24小時後，他們用具有SIV和HIV特徵的侵略性病毒感染了獼猴，並在大約七個月內感染了感染水平。
他們發現，收到技巧的獼猴的病毒水平低10,000倍，比未收到射擊的四隻猴子。注射尖端的猴子也具有更強的免疫反應，沒有證據表明炎。未經處理的猴子迅速出現了嚴重的疾病。
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按照設計，在整個研究期間，尖端繼續在獼猴的身體中復制，這暗示可能可以進行持久的治療。
高級研究作者：“這些靈長類動物研究表明了單劑量小費干預的希望，並且是人類試驗中有效性的有力指標。”Leor Weinberger，加州大學舊金山分校的藥物化學，生物化學和生物物理學教授陳述。
研究人員還將其尖端應用於人類免疫細胞和來自HIV患者的血細胞的實驗室小鼠。在這兩種情況下，尖端均均均可抑制艾滋病毒並抑制感染。
Wildfire告訴Live Science：“您正在大量減少病毒複製，這可以使人們的症狀更少，因為他們的T細胞中的少量被破壞了。”但是他認為這種治療不會無限期持續。
由於它們與未修飾病毒的相似性，TIP刺激了體內各種免疫細胞，最終可能會筋疲力盡。這為更多的技巧和艾滋病毒打開了門，但是由於艾滋病毒不斷發展，因此從理論上講，這種疲憊可以使艾滋病毒在尖端上獲得立足點。
Wildfire說：“那麼，這是什麼看法？在短期內相對積極，但從長遠來看，我認為需要更多的工作。”
研究人員尚未測試這種新治療方法是否可以為已經患有良好控制的艾滋病毒的患者替代抗逆轉錄病毒藥物。他們的下一步是在獼猴中測試這個想法，然後他們希望開始進行人類的臨床試驗。最終目標是為艾滋病毒治療提供新的選擇，以便人們在餘生中不必不斷服藥。
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