細菌已經進化為抗藥眾多的抗生素 - 我們迫切需要新的替代方法。
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抗生素抗性是最緊迫的問題面對人類，但是自從我們上次開發新的這些藥物以來已經是數十年了。由於發現了一個新分子，這一切都可能會改變，科學家說，這可以與地球上一些最耐藥的蟲子對抗。
最近深入預測發現，如果沒有做更多的事情來解決抗菌素抗性問題，我們可能會在2050年期間研究超過3900萬的全球死亡。致病微生物， 包括真菌和病毒，但耐藥細菌是問題的重要組成部分。
僅舉一個例子，全球最大的感染殺手目前是由細菌引起的結核病（TB）結核分枝桿菌。 TB的多種耐藥性（MDR）和廣泛的抗藥性（XDR）形式已進化，以抵抗我們可以使用的幾乎所有抗生素。為了XDR-TB尤其是患者，這意味著更長的治療方法，更嚴格的副作用以及成功的機會大大減少。
世界衛生組織，當地衛生機構和該領域工作的科學家都同意我們迫切需要新的抗生素- 但是找到它們並不是卑鄙的壯舉，讓我們追求一些最遙遠的觸手可及地球的。
現在，由安大略省麥克馬斯特大學（McMaster University）的研究人員領導Daptomycin經過近20年的發展，2003年被推出。
它被稱為撒洛西蛋白，是一種稱為套索肽的分子。他們通過分析屬於該屬的細菌來發現它Paenibacillus，在土壤中自然發現。得知細菌本身已經成為抗生素的豐富來源，這可能會讓人們感到驚訝進化用作防御其他微生物或化學通信的防禦。
在團隊允許其土壤樣品中的任何細菌生長約一年之後，發現了lariocidin，即使是生長緩慢的類型Paenibacillus有時間讓自己知道。
該分子的工作原理與我們所見過的其他抗生素一樣。它以獨特的方式直接與細菌中的蛋白質合成機械結合，以防止它們生長並最終殺死它們。
“當我們弄清楚這個新分子如何殺死其他細菌時，這是一個突破性的時刻，”博士後研究員和研究作者Manoj Jangra在陳述。
高級作者格里·賴特（Gerry Wright）補充說：“對我們來說，這是一個很大的飛躍。”
Gerry Wright和Manoj Jangra在實驗室中。
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但是，發現只是第一步。現在，團隊將不得不花費大量時間和精力來尋找一種製造足夠的lariocidin來發展為臨床醫學的方法。
賴特說：“最初的發現 - 大的A-HA！時刻 - 對我們來說令人震驚，但是現在真正的辛勤工作開始了。我們現在正在努力將這一分子撕開，然後再次將其放回原處，使其成為更好的候選藥物。”
早期的跡象令人鼓舞。該團隊的分析表明，lariocidin不太可能以我們看到的方式引起抗生素抗性這麼多由於其獨特的結構和作用方式，我們的較舊藥物。
他們還說這對人類細胞是無毒的，這意味著更安全的副作用治療 - 在動物模型中效果很好。他們成功地試用了baumannii acinetobacter，眾所周知，耐藥性引起人類困擾的細菌。
總而言之，這是一個有希望的突破。正如賴特（Wright）所強調的那樣，這是非常需要的：“每年大約有450萬人因抗生素的感染而死亡，而且情況越來越嚴重。”
該研究發表在自然。
