藥物對抗碳青黴烯baumannii acinetobacter，大多數抗生素無法接觸的棘手的人類病原體。
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已經發現了一種屬於全新藥物的抗生素，它已經顯示出對人類健康最大的細菌威脅之一的希望。臨床試驗已經開始，如果進展順利，這可能意味著在我們的兵工廠。
由Claudia Zampaloni，Patrizio Mattei，Konrad Bleicher和同事鑑定的抗生素已被命名為Zosurabalpin，興奮來自實驗室的實驗，在實驗中，在小鼠中表明它可以靶向一種高度藥物抗藥性的菌株，稱為一種稱為藥物的菌株。
碳青黴烯的應變A. Baumannii，被暱稱為螃蟹，已被確定為優先級1關鍵病原體由。該錯誤幾乎不受所有抗生素的影響，人群中的耐藥者可以分享它們的保護基因很容易與周圍的其他細菌一起使用。
在醫療機構中，螃蟹特別關注。人最多有風險感染包括那些具有諸如導管，重症監護或必須長時間住在醫院的人，以及從手術傷口中恢復過來的人。當某人確實被螃蟹感染時，很難治療，這就是為什麼迫切需要新藥的原因。
A. Baumannii是革蘭氏陰性細菌。這類細菌的其他著名例子包括和每個人最喜歡的模特有機體，好老。眾所周知，由於其外膜由脂多醣（LPS）組成，因此很難殺死。許多抗生素無法通過這種保護性盾牌 - 因此，如果您想獲得革蘭氏陰性劑，則確實需要針對LP。
Zosurabalpin就是這樣做的。正如第二份發表的論文中所述，它首先阻止了LPS通過將LPS移至細菌細胞中正確位置的傳輸機制，從而阻止了LPS到達外膜。
“令人驚訝的是，這種新的抗生素與運輸綜合體以及LPS本身結合，以防止其運輸到外膜，” Roche Pharma Research＆Early Developmence的全球頭腦肯尼思·布拉德利（Kenneth Bradley陳述。
“因此，LPS仍然被困在內膜複合物中。沒有運輸LPS的能力，細菌死亡。”
這意味著新藥可以圍繞Crab對其他藥物開發的防禦能力，但是科學家警告說，需要進行更多的研究來研究狡猾的微生物是否也可能有一天能夠對Zosurabalpin產生抗性。
這一發現可能會導致對其他革蘭氏陰性病原體的新療法，該病原體也針對LPS運輸系統。僅僅一個例子，P.銅綠導致估計有32,600個醫院獲得感染2017，而且它也變得越來越困難。在大自然中新聞和觀點最近的研究伴隨著文章，摩根·戈格（Morgan K.
Zosurabalpin的臨床試驗已經在進行中。從實驗室實驗到新藥的臨床使用的道路可能很長，但是仍然希望這一發現可以代表與其中一個的戰鬥中的一個轉折點今天面對人類。
