新抗生素的發現顯示出對抗高度抗藥性細菌的希望
它有一個? 解決抗生素抗藥性的方法。
一種屬於全新藥物類別的抗生素已經被發現,並且它已經顯示出對抗對人類健康最大的細菌威脅之一的前景。 臨床試驗已經開始,如果進展順利,這可能意味著我們的研究中增加了一個急需的新工具兵工廠。
這種抗生素由Claudia Zampaloni、Patrizio Mattei、Konrad Bleicher 及其同事發現,被命名為zosurabalpin,令人興奮的是實驗室和小鼠實驗表明它可以針對一種高度抗藥性的細菌菌株,該菌株被稱為為zosurabalpin。。
碳青黴烯類抗藥性菌株鮑曼不動桿菌,綽號 CRAB,已被確定為優先 1 關鍵病原體由。 這種細菌對幾乎所有抗生素都不起作用,並且群體中的抗藥性個體可以分享他們的保護基因容易與周圍的其他細菌接觸。
CRAB 在醫療保健環境中尤其受到關注。 人們最有一定風險感染者包括那些留置導管等醫療器材的人、接受重症監護或需要長期住院的人以及從手術傷口中恢復的人。 當有人確實感染了 CRAB 時,治療起來非常困難,這就是為什麼如此迫切需要新藥的原因。
鮑曼不動桿菌是一種革蘭氏陰性細菌。 此類細菌的其他著名例子包括和每個人最喜歡的模式生物,好老。 由於它們的外膜由脂多醣 (LPS) 組成,因此它們很難被殺死。 許多抗生素無法穿過這個保護罩? 因此,如果您想獲得革蘭氏陰性菌,您確實需要針對 LPS。
Zosurabalpin 就是這麼做的。 正如第二篇發表的論文所詳述的,它首先透過擾亂將 LPS 移動到細菌細胞中正確位置的運輸機制來阻止 LPS 到達外膜。
“令人驚訝的是,這種新型抗生素既與轉運複合物結合,又與脂多醣本身結合,阻止其轉運到外膜,” 羅氏製藥研究與早期開發傳染病發現全球主管 Kenneth Bradley 在一份報告中解釋道陳述。
?因此,LPS 仍被困在內膜複合物中。 如果沒有運輸脂多醣的能力,細菌就會死亡。
這意味著這種新藥可以繞過 CRAB 對其他藥物的防禦,但科學家警告說,需要更多的研究來調查狡猾的微生物是否有一天也能夠對 zosurabalpin 產生抗藥性。
這項發現可能會導致針對其他革蘭氏陰性病原體的新療法,這些病原體也針對脂多醣轉運系統。 僅舉一個例子,銅綠假單胞菌估計導致 32,600 例醫院獲得性感染2017年,而且它也變得越來越難以治療。 在大自然中新聞與觀點Morgan K. Gugger 和 Paul J. Hergenrother 在近期研究的隨附文章中指出,自從美國食品和藥物管理局批准用於對抗有害革蘭氏陰性細菌的新抗生素以來,已有 50 多年的歷史。
zosurabalpin 的臨床試驗已經在進行中。 一種新藥從實驗室實驗到臨床使用的道路可能很漫長,但仍有希望這項發現可能成為對抗其中一種藥物的轉捩點。面對今天的人類。