膠質母細胞瘤是一種罕見且非常嚴重的癌症，它出現在大腦中，並且具有極高的死亡率。在美國，每年大約有12,000例註冊案件，其傳播方式使其在有效治療時變得複雜。
DNA修飾 - 打開和關閉基因
發現導致這種類型癌症的分子修飾之一是表觀遺傳調節錯誤。在特定的細胞類型中，表觀基因組通過決定應關閉或打開哪些基因來修飾DNA。這些組織水平的畸形已知是癌症發展的部分原因。目前用於預測患者腦腫瘤的進展方式的方法是基於這些表觀遺傳腫瘤亞型的強烈基礎。
儘管如此，由於表觀基因組是一種複雜而復雜的形成，而最近已經發現了表觀遺傳標記，因此並非所有人都受到了科學研究的影響。
腫瘤預後 - 新可能性
這研究由癌症中心成員布羅克·克里斯滕森（Brock Christensen）博士主持。該研究分析了各種DNA突變所提供的數據，這些數據是30種不同膠質母細胞瘤的一部分。
根據克里斯滕森（Christensen）的說法，在健康和受影響的組織中不同的DNA突變在功能方面的作用最近開始在科學世界中獲得吸引力。在DNA分析方面，5-羥基甲基胞嘧啶是必不可少的，因為它是嘧啶氮基鹼基，負責打開和關閉基因。
“在這裡，我們發現了特定的DNA 5MC和5HMC模式在GBM中被破壞，並獨特地表徵了稱為“增強子”的基因組的分子開關。重要的是，我們發現5HMC特徵與患者的生存具有特別牢固的聯繫，“他額外。
研究人員使用的新科學方法涉及高端分子生物學與統計技術相結合，以確定整個重要的DNA改變的水平基因組區域。
這項研究是第一個描述了5HMC在膠質母細胞瘤基因組中的分佈及其與這種類型癌症的生存率的聯繫。進一步的科學工作可以集中於繪製表觀基因組及其在各種腦腫瘤中的影響，這可能會導致更好預後談到癌症發展，以及更有效的治療公式。
一般來說，膠質母細胞瘤高度惡性，因為在任何給定時間都會繁殖大量腫瘤細胞。細胞也通過血液供應來滋養。在腫瘤的中心，通常會有死細胞。由於這些惡性細胞是由健康的腦細胞形成的，因此它們很常見侵入正常的腦組織。但是，這種類型的癌性腫瘤通常不會在身體的其餘部分中擴散。
