開拓基因編輯技術，CRISPR有望治愈許多疾病。但是，兩項單獨的研究表明，它也可以增加患癌症的風險。
來自赫爾辛基大學和Karolinska Institutet和Novartis Research Institute的兩個獨立的研究人員團隊研究了一種名為P53的蛋白質及其與CRISPR-CAS9技術的關係。
p53可防止體內腫瘤的發育。當體內的DNA受損時，通常會起作用。因此，p53的這種治愈性也被激活CRISPR編輯一個基因在體內。
從本質上講，p53將被編輯的DNA視為“受損DNA”。它自然會採取行動，並導致編輯的基因自我毀滅。
如果編輯的基因使p53的自然防禦機制越來越強大，則p53功能失調。不幸的是，功能失調的p53歸因於許多類型的癌症。
p53和CRISPR-CAS9
在研究中出版6月11日自然醫學，赫爾辛基大學和Karolinska Institutet的研究人員報告說，CRISPR-CAS9激活了蛋白質p53。但是，一旦蛋白質被激活，它就會降低CRISPR-CAS9的效果。另一方面，如果不存在p53，癌細胞可能會無法控制地生長。
這項研究的第一作者Emma Haapaniemi博士解釋說：“通過採摘已成功修復了我們打算修復的受損基因的細胞，我們可能會無意中挑選無功能性p53的細胞。”
“如果將其移植到患者中，例如在遺傳疾病的基因療法中，這些細胞可能會導致癌症風險，從而引起人們對基於CRISPR的基因療法安全的擔憂。”
諾華的研究中也詳細介紹了類似的結果，該研究也於6月11日在同一期刊上發表。
眾所周知，功能失調的p53會導致卵巢癌，乳腺癌，結直腸癌，肺癌以及胰腺癌，胃和肝癌。
呼籲對CRISPR技術進行更多研究
赫爾辛基大學的首席研究員兼教授Jussi Taipale承認這一點CRISPR-CAS9可以根據技術的承諾來治愈許多疾病。但是，他認為應該對其潛在副作用進行更多研究，以證明其功效。
Taipale澄清說，這項研究並非旨在使CRISPR-CAS9基因編輯技術的潛力無效。該研究想強調的是，醫學突破總是會帶來不必要的副作用。
在他們的研究中，蒂帕爾強調，CRISPR的支持者應該考慮p53對於增強CRISPR-CAS9療法的安全至關重要。
