การค้นพบโปรตีนใหม่อาจเป็นคู่แข่งของโอเซอร์โดยมีผลข้างเคียงน้อยลง

นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบโมเลกุลที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติเอดส์การควบคุมความอยากอาหารและการลดน้ำหนักเป็นอย่างดีมันอาจแข่งขันกับ agonists GLP-1 ยอดนิยมเช่น Ozempic

มันเรียกว่า BRP (เปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับ BrinP2) และทำงานโดยการเปิดใช้งานเซลล์ประสาทโดยเฉพาะในสมองในทำนองเดียวกันกับ glp-1 (เปปไทด์เหมือนกลูคากอน -1) agonists ความแตกต่างระหว่างเปปไทด์ทั้งสองคือเส้นทางการเผาผลาญแต่ละเส้นทางเพื่อไปที่นั่น

นักวิจัยด้านพยาธิวิทยา Laetitia Coassolo จากมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดนำทีมในการออกแบบโปรแกรมการค้นพบยาที่ใช้ AI ที่เรียกว่า 'Peptide Predictor' ซึ่งพวกเขาใช้ในการระบุโปรตีน 373 ตัวสำหรับการตรวจสอบเพิ่มเติม จากกองฟางนี้พวกเขาคัดกรองเปปไทด์ 100 ตัวที่อาจทำให้เกิดกิจกรรมสมองที่จำเป็นในการเข้าไปยุ่งกับความอยากอาหาร

หนึ่งในนั้นคือโมเลกุล BRP ขนาดเล็กประกอบด้วยกรดอะมิโนเพียง 12 กรด

ในห้องปฏิบัติการเปปไทด์ GLP-1 เพิ่มเครื่องหมายของกิจกรรมในเซลล์อินซูลินของมนุษย์โดยปัจจัยสามในขณะที่ปัจจัยการเจริญเติบโตเพิ่มกิจกรรมที่คล้ายกันโดยปัจจัย 10 ในเซลล์สมอง

จากการเปรียบเทียบ BRP ยกเครื่องหมายของกิจกรรมในเซลล์ทั้งเซลล์ประสาทและอินซูลินมากกว่าสิบเท่า

ในหนูตัวผู้ตัวผู้เปิดเผยว่าการฉีด BRP สามารถลดปริมาณอาหารที่พวกเขากินลงครึ่งหนึ่งในชั่วโมงที่ตามมา มันมีผลเช่นเดียวกันกับ minipigs ซึ่งการเผาผลาญและพฤติกรรมการกินมีความคล้ายคลึงกับมนุษย์มากขึ้น

เมื่อหนูอ้วนได้รับการฉีด BRP เหล่านี้ตลอด 14 วันพวกเขาสูญเสียค่าเฉลี่ย 4 กรัมเมื่อเทียบกับการควบคุม และการลดน้ำหนักเกือบทั้งหมดนั้นมาจากไขมันในร่างกายไม่ใช่กล้ามเนื้อ

การรักษาด้วย Semaglutide สามารถกระตุ้นไม่เพียง แต่การสูญเสียไขมัน แต่จากซึ่งอาจคิดเป็นเท่า ๆ กับ20 เปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักที่ลดลง- สิ่งนี้มีเกี่ยวกับผลกระทบระยะยาวของการใช้ยาเสพติดเช่น Ozempic สำหรับการลดน้ำหนักซึ่งจะเกิดขึ้นในเวลาเท่านั้น จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบว่าสุขภาพหัวใจอาจประสบหรือไม่

GLP-1 agonists ยังสามารถมาพร้อมกับผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์อื่น ๆ เช่นอาการคลื่นไส้และท้องผูกในขณะเดียวกันการทดสอบ Nimal ของ BRP ไม่พบสัญญาณของผลข้างเคียงเหล่านี้หรือการสูญเสียกล้ามเนื้ออาจเป็นเพราะโมเลกุลเปิดใช้งานตัวรับสมองที่แตกต่างกัน

"ตัวรับที่กำหนดเป้าหมายโดย semaglutide พบได้ในสมอง แต่ยังอยู่ในลำไส้ตับอ่อนและเนื้อเยื่ออื่น ๆ "บอกว่านักวิจัยพยาธิวิทยาสแตนฟอร์ดKatrin Svensson-

"นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไม Ozempic มีผลกระทบอย่างกว้างขวางรวมถึงการชะลอการเคลื่อนไหวของอาหารผ่านทางเดินอาหารและลดระดับน้ำตาลในเลือด"

ในทางกลับกัน BRP ดูเหมือนจะทำงานใน Hypothalamus ซึ่งเป็นศูนย์ความอยากอาหารและการเผาผลาญของสมองโดยเปิดใช้งานเส้นทางการเผาผลาญและเซลล์ประสาทที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิงไปยัง semaglutide

ไม่ว่ามันจะทำให้ตลาดขึ้นอยู่กับว่าโมเลกุลทำงานอย่างไรในร่างกายมนุษย์ซึ่ง บริษัท ของ Svensson จะตรวจสอบในไม่ช้า-

มีเงินจำนวนมากที่ต้องทำในการพัฒนายาเสพติดเพื่อรักษาโรคอ้วนและตลาดคาดว่าจะเพิ่มขึ้นเท่านั้น: นักวิทยาศาสตร์คาดการณ์จะเป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินภายในปี 2593

หากพิสูจน์ได้ว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ BRP จะก้าวเข้าสู่ของยาลดน้ำหนักที่ใช้เปปไทด์ข้างๆ-, และ-

“ การขาดยาที่มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคอ้วนในมนุษย์เป็นปัญหามานานหลายทศวรรษ” Svenssonบอกว่า-

"ไม่มีสิ่งใดที่เราเคยทดสอบมาก่อนเมื่อเทียบกับความสามารถของ Semaglutide ในการลดความอยากอาหารและน้ำหนักตัวเรากระตือรือร้นที่จะเรียนรู้ว่า [BRP] มีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในมนุษย์หรือไม่"

งานวิจัยนี้ตีพิมพ์ในธรรมชาติ-