为2型开发的药物有 ”显着逆转记忆丧失“在小鼠中疾病，研究人员现在想在人体上进行测试。
这种治疗方法令科学家们兴奋不已，因为它通过三种不同的方式保护受阿尔茨海默病攻击的脑细胞，而不是依赖单一方法。
鉴于该药物已经经过测试并被批准用于人体，因此它可能会比其他实验性治疗方案更快地进入市场。
迄今为止，该结果仅在小鼠身上观察到，但该药物“显然有希望被开发成治疗阿尔茨海默病等慢性神经退行性疾病的新疗法”。资深作家克里斯蒂安·霍尔舍尔说英国兰卡斯特大学博士。
“近 15 年来没有新的治疗方法，我们需要找到治疗阿尔茨海默病的新方法，”道格·布朗说来自英国组织阿尔茨海默氏症协会。
“我们必须探索开发用于治疗其他疾病的药物是否可以使阿尔茨海默氏症和其他形式的痴呆症患者受益。这种研究方法可以更快地为有需要的人提供有前途的新药。”
之前的研究已经确定了 2 型糖尿病和阿尔茨海默氏症之间的联系——2 型糖尿病是一种对于阿尔茨海默氏症，它似乎也会导致这种疾病进步更加迅速。
这可能是由于胰岛素无法正确到达细胞所致——胰岛素是一种生长因子，已知可以保护脑细胞，并且已观察到胰岛素抵抗阿尔茨海默氏病大脑中存在这种现象，也是 2 型糖尿病背后的生物学机制。
因此，研究人员一段时间以来一直在研究治疗 2 型糖尿病的药物是否也能改善阿尔茨海默氏症的症状。
他们见过以前的成功在服用一种名为利拉鲁肽的老糖尿病药物的人类中。但这是第一个经过测试的“三重激动剂”药物。
该药物仅称为“三重受体激动剂”，或 TA论文中，它通过同时激活 GIP-1、GIP 和胰高血糖素受体，以多种方式发挥作用，保护大脑免于退化。
由于阿尔茨海默氏症患者大脑中的生长因子信号传导受损，因此该药物可能有助于重新刺激受损的脑细胞并防止进一步损伤。
研究人员在经过基因工程改造患有阿尔茨海默病的小鼠身上测试了这种药物。
他们使用迷宫来测量动物的学习和记忆形成，发现该药物“显着逆转了记忆缺陷”，研究人员写道。
该药还：
- 提高保护神经细胞功能的脑生长因子水平
- 减少大脑中有毒淀粉样斑块的数量
- 减少慢性炎症和氧化应激
- 减慢神经细胞损失的速度
“这些非常有希望的结果证明了这些新型多受体药物的功效，这些药物最初是为了治疗 2 型糖尿病而开发的，但在多项研究中显示出一致的神经保护作用，”霍尔舍尔说。
要弄清楚这种药物是否会对人类产生相同的效果，以及它是否是前进的最佳选择，还有很长的路要走。
“必须进行进一步的剂量反应测试以及与其他药物的直接比较，以评估这种新[药物]是否优于以前的药物，”霍尔舍补充道。
但事实上，这种多途径药物迄今为止已显示出如此有希望的结果，令人难以置信地令人兴奋，并且是 2018 年开始的一个很好的方式。
毕竟，超过500万美国人已经患有阿尔茨海默病，到 2050 年，这一数字可能高达 1600 万。所以我们绝对需要新的治疗方案。
该研究发表于脑研究。
