（Trifonov_Evgeniy/iStock）
我们越早能赶上阿尔茨海默氏症的迹象，我们越早可以做某事关于它，新的研究发现了体内的一系列生物标记物可以标记比可识别的症状出现早了 30 多年。
研究样本很小，但结果仍然很有趣。科学家回顾了 290 人（主要是由于家族史而患阿尔茨海默氏症风险较高的人）的记录，从而追踪了 1995 年至 2013 年间参与者与阿尔茨海默氏症相关的各种生物学和临床变化。
在分析期结束时，81 名参与者出现了认知问题或痴呆症，他们的记录显示出与其他人的许多差异，例如测量思维过程的测试分数在大约 11-15 年前发生了微妙的变化。
通过观察脑脊液水平，研究人员还发现 tau 蛋白有所增加（之前链接过的阿尔茨海默氏症）。他们利用计算机模型估计，这种增加平均在患者出现阿尔茨海默病症状前 34.4 年开始，这意味着它可能是一个非常有效的早期预警系统。
“我们的研究表明，在最常见的症状（例如轻度认知障碍）发生之前至少 10 年或更长时间，可以使用脑成像和脊髓液分析来评估患阿尔茨海默病的风险，”一位研究人员说，来自马里兰州约翰·霍普金斯大学的洛朗·尤尼斯。
科学家们还获得了对参与者进行扫描，通过计算机算法进行处理，以发现与认知能力下降模式相匹配的大脑解剖结构变化。
研究小组发现，尺寸变化率略有下降。内侧颞叶（与记忆管理有关）认知障碍变得明显之前的三到九年。
这链接到以前的工作来自同一团队，使用相同的计算方法，发现内侧颞叶内的组织收缩与轻度认知障碍之间存在联系。
总而言之，这形成了一套广泛的生物标志物，有一天可以用于不同的诊断阶段——提前 30 年被告知您可能患上阿尔茨海默氏症不会令人愉快，但这个时间差距给了医生一个机会工作的窗口。
应该指出的是，这项研究仍处于早期阶段：研究的参与者群体相对较小，而且人与人之间大脑的变化可能存在很大差异，因此很难进行概括。
然而，这里似乎确实有足够的关联值得进一步分析，因此我们将来有更多的工具来开发治疗方法。
虽然我们目前无法阻止或击败阿尔茨海默氏症，但我们会继续了解更多关于它的信息——这是否是更多线索它是如何开始的首先，清除 tau 蛋白团块来自大脑。
“在临床症状出现之前十年或更长时间，可以看到一些生化和解剖学指标发生了变化，”团队成员之一说道，约翰·霍普金斯大学的迈克尔·米勒。
“我们的目标是找到表明认知障碍风险增加的正确标记组合，并使用该工具来指导最终的干预措施，以帮助避免这种情况。”
该研究发表于衰老神经科学前沿。
