这听起来可能像恐怖电影中的情节，但为了治疗某些疾病，您需要将药物小心地注射到眼睛中。
这个过程不仅听起来很糟糕，而且实际上有很多事情可能会出错。 比如有眼内炎吗？ 这是由于细菌进入针头进入的孔而引起的细菌感染。
重复注射还会损伤眼组织。 更糟糕的是，肿瘤细胞可能会漂浮通过新形成的孔并扩散到其他区域。
考虑到所有这些，一个国际研究小组开发了一种新的、可能更好的系统，可以将药物输送到眼睛，而不会出现这些并发症。
这项新技术在临床前测试中表现良好，但不幸的是，它仍然涉及眼针。
“这种药物输送治疗的新颖改进可以避免与使用针头治疗严重眼部疾病相关的问题。”一位研究人员说寺崎生物医学创新研究所所长 Ali Khademhosseini。
眼睛注射的科学术语是“玻璃体内注射”，因为它将药物放入玻璃体（充满眼球的果冻状液体）中。 它用于治疗多种疾病，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病眼病。
目前的治疗方法是多次注射抗 VEGF 药物进入眼睛里的果冻状物质。
因此，该团队不必在治疗过程中依赖多次有感染风险的注射，而是创造了一种超细微针，它实际上留在眼睛里并最终生物降解。
微针有一个水凝胶“塞子”，可以密封所产生的孔，并在眼部区域内逐渐释放其所涂的药物。 您可以在下面看到这个示例。
新设计的图形表示。 （李等人，先进的医疗保健材料，2022）
研究人员？ 谁主要来自韩国各地的机构？ 通过多种方式测试了新系统。
首先，研究小组将微针注入切除的猪眼中。 这表明注射后孔被密封，并且药物（在本例中为紫色染料）如预测的那样通过眼睛扩散。
接下来，研究小组更进一步，将微针插入活猪体内。 研究小组发现该部位没有渗漏或炎症，7 天后，针尖仍然牢固地固定在适当的位置。
“还值得注意的是，[模型药物]罗丹明 B 的荧光信号即使在距自插式微针尖端最远的较深视网膜组织和视网膜色素上皮中也很明显，”该团队在他们的新论文中写道。
“这些数据表明，来自自插式微针尖端的[模型药物]成功地分散在玻璃体和视网膜中。”
与此类实验一样，在您当地的验光师注射可生物降解的自插式微针之前，还有很长的路要走。 该设计需要在动物模型中进行更长时间的研究以确保安全，并最终进行确认它对人类是否也安全。
但就目前而言，这是一个令人兴奋的发现，并且可能为一个非常可怕的问题提供一个稍微不那么可怕的解决方案。
该研究发表于先进的医疗保健材料。
