根据一项新的研究，可以帮助进步研究人类衰老。
随着遗传密码中较小突变的寿命，细胞开始死亡。这些死亡导致了灰色的头发体重变化，听力和视力障碍，肌肉的丧失和骨骼减弱。
威斯康星大学麦迪逊分校的托马斯·普拉拉（Tomas Prolla）说：“我们认为，衰老中发生的事情的关键是，随着（遗传）突变或DNA损害会累积，关键细胞死亡。” “这些实验在衰老中有利于编程细胞死亡的主要作用。”
这项研究，期望帮助科学家了解人类如何变老和死亡，并在7月15日的《杂志》上详细介绍科学。
DNA突变特别积累了每个细胞的线粒体 - 细胞的能量植物。当这些线粒体关闭时，细胞也会导致衰老的迹象。
普罗拉（Prolla）和他的组使用了在遗传上改变的小鼠，以缺乏修复线粒体DNA所需的蛋白质。这些小鼠以比未改变小鼠的速度高的速率积聚突变。
普拉拉说：“这就像一个破碎的拼写检查员。” “通过在（遗传）校对域中引入故障，这些突变积累得更快。”
这些发现为细胞死亡是衰老的原因的理论提供了支持。另一种称为氧化应激的理论说，衰老过程是氧与自由基反应的寿命的结果 - 自然在整个体内生产的细胞受损分子。
普罗拉（Prolla）的团队没有发现氧化应激的证据是衰老的原因。实际上，在肝脏等组织中，他们发现氧化应激少于正常，这表明对线粒体的损害是如此严重，以至于小鼠的代谢滞后，产生较少的自由基。
这项研究表明，可以开发有一天会开发出抗衰老药物，以防止突变发生在线粒体DNA中 - 无论是整个身体，还是仅针对特殊区域，例如耳朵或毛囊。
当然，对于此类研究的开始阶段，小鼠再次很重要。
普罗拉说：“这个想法是降低细胞死亡水平并提高功能。” “如果那样消失，那么我们可以开始考虑通过保持线粒体功能来延迟衰老的药物干预措施。”
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