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關鍵要點

  • Telix Pharmaceuticals報導說，美國食品藥品監督管理局批准了其代理，指示前列腺癌篩查。
  • Gozellix用於針對前列腺癌病變陽性男性以及可能患有疾病的患者的PET掃描測試。
  • 這家澳大利亞生物製藥公司在四個月前開始了美國交易，此後股票增加了20％以上。

總部位於澳大利亞的Telix Pharmaceuticals的股票（TLX）星期五上漲了6％的美國批准了生物製藥公司的代理，用於篩查前列腺癌的測試。

Telix解釋說，該藥物Gozellix用於前列腺發射斷層掃描（PET）前列腺特異性膜抗原（PSMA）的掃描“ Prostate癌症患有質疑轉移的男性陽性病變，並且是疑問轉移的陽性病變，並且是候選初始療法的候選者。”它也是為基於血清前列腺特異性抗原（PSA）水平升高的懷疑復發的人設計的。

該公司解釋說，Gozellix的保質期比目前在市場上的基於凝油成像產品的保質期更長，“將基於凝固膜成像的準確性和臨床實用性帶給美國更多的患者”

Telix Precision Medicine首席執行官Kevin Richardson稱FDA決定是“前列腺癌患者的重大勝利”。

Telix Pharmaceutical股票僅在11月開始我們的交易，此後增長了20％以上。

TradingView

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  1. Telix Pharmaceuticals。 “FDA批准新的前列腺癌成像劑Gozellix®。 ”