中國科學家首次編輯了人類胚胎的基因組，證實了謠言的風暴並點燃了道德辯論。
廣州的孫子森大學的研究人員，中國，使用實驗基因編輯技術來修飾引起致命血液疾病的人類胚胎中的基因。該過程是在不可行的胚胎中完成的，只是部分成功，自然新聞報導。
這項研究於週一（4月18日）在線發表在《期刊》上蛋白質和細胞，已經在科學界提出了問題程序的風險以及其在人類中使用的道德規範。 [揭開人類基因組：6個分子里程碑這是給出的
波士頓哈佛大學的STEM-CELL生物學家喬治·戴利（George Daley）告訴《自然新聞》：“他們的研究應該是任何認為該技術可以測試的從業人員的嚴厲警告。”
該技術涉及在許多細菌中發現的一種稱為CRISPR/CAS9的酶複合物。 CRISPR（“定期間隔短的短質體重複序列”的簡短，是一個簡短的，重複的RNA序列，與研究人員想要修改的遺傳序列相匹配。它與CAS9協同合作，Cas9是一種像一對分子剪刀一樣切割DNA的酶。
首先，CRISPR/CAS9複雜的搜索通過細胞的DNA進行搜索，直到發現並結合了與CRISPR相匹配的序列。然後，CAS9切斷了DNA。最後，在這種情況下，通過插入實驗者提供的DNA來修復切口，Reidhaar-Olson告訴Live Science。
在細菌中，該複合物具有對異物DNA的耐藥性，例如質粒（小的，圓形的DNA）和噬菌體（感染細菌的病毒）。但是自2013年以來，科學家一直使用該系統編輯基因在其他物種的細胞中，包括成年人類細胞和動物胚胎。但這是它首次用於修飾人類胚胎。
在這項研究中，太陽森大學的遺傳學研究人員Junjiu Huang將CRISPR/CAS9綜合體注射到人類胚胎為了修復β地中海貧血的基因，這是一種潛在的致命血液疾病，可降低血紅蛋白的產生。從當地生育診所獲得的胚胎無法導致活產，因為它們已經被兩個精子施肥，這阻止了胚胎適當發育。
研究人員對86個胚胎進行了該程序，並等待了四天，以允許進行基因編輯。 71個胚胎倖存下來，研究人員進行了基因測試的54個。
僅成功地剪接了28個胚胎，這意味著去除了故障的基因，其中只有少數將健康基因納入其位置。研究人員說，在可行的人類胚胎中使用該技術之前，成功率將需要更接近100％。
該過程還引起了基因組其他部位的令人擔憂的突變，並且比小鼠胚胎或成年人類細胞的速率要高得多。這些突變可能會對細胞產生不利影響，這是基因編輯的最大關注點之一。
由於這些安全問題，在人類中使用了這種技術提出嚴重的道德問題，一些科學家說。 Huang告訴《自然新聞》，《自然與科學》期刊的編輯拒絕發表這項研究。
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