聯邦政府批准了一家將使用注入人類的人類胚胎幹細胞的公司進行的第一項研究。
Geron Corporation今天宣布獲得批准。該研究中使用的療法旨在通過注射干細胞（能夠轉化為我們體內需要的許多不同類型的細胞）來治療脊髓損傷。
美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了該公司在急性脊髓損傷患者中申請GRNOPC1臨床試驗的申請。
Geron總裁兼首席執行官說：“這標誌著醫學療法中潛在的新章節的開始，它超越了藥丸到新的康復水平：通過注入健康替代細胞實現的器官和組織功能的恢復。” Thomas B. Okarma博士。
西北大學Feinberg醫學院神經學外科教授Richard Fessler博士說：“神經外科界對這種災難性脊髓損傷的新方法感到非常興奮。”
菲斯勒在格倫（Geron）發表的一份聲明中說：“脫髓鞘是損傷病理學的核心，它通過注射少突膠質細胞祖細胞的逆轉對於該領域而言是革命性的。” “如果安全有效，該療法將為每年遭受嚴重脊髓損傷的數千名患者提供可行的治療選擇。”
該公司的股票飆升。
該批准可能被視為從布什政府的政策轉變的一部分，布什政府對聯邦政府對新的胚胎幹細胞進行研究的資金限製到了奧巴馬總統，奧巴馬總統承諾將科學恢復為政策決策中的驅動力，並且許多人預計許多人都可以取消限制。
但據路透社說Okarma說，現在宣布即將到來沒有政治意義。
路透社說：“在FDA允許研究進行研究之前，Geron與FDA合作解決了重要的科學問題。”
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羅伯特·羅伊·布里特（Robert Roy Britt）是Imaginova。在此專欄中，他每天都要看一下人們在科學界及其他地區所說的話。
