美國食品和藥物管理局（FDA）剛剛批准了一種治療精神分裂症的新藥。該藥物以 Cobenfy 為名上市，結合了兩種不同的藥物，它們共同針對大腦中與傳統抗精神病藥物完全不同的機制，為患者提供了一種受歡迎的新選擇。
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這種診斷可能會伴隨一系列複雜的症狀，但許多患有這種疾病的人會經歷某種程度的精神病。這可能包括幻覺——包括– 偏執和妄想。
為了幫助緩解這些症狀，可以開抗精神病藥物。通常，精神分裂症的治療標準集中在多巴胺，這是大腦中重要的神經遞質。在精神病的情況下，過多的多巴胺信號傳導可能是罪魁禍首，因此歷史上一直開發出抗精神病藥物來試圖抵消這種情況並使事情恢復平衡。
然而，儘管數百萬人接受了這些藥物的治療，但它們可能會帶來一些令人討厭的副作用，而且人們長期以來一直認為它們並不對所有人都有效。許多患有這種疾病的人會經歷停止用藥或切換不同治療方法的周期。出於這個原因，科學家們一直在努力尋找更新更好的選擇。
作為這項努力的一部分，到 2023 年，學習由西北大學研究人員領導的研究發現，這些已經使用了幾十年的藥物實際上作用於與之前認為的完全不同類型的腦細胞。
“人們普遍認為抗精神病藥物會優先影響表達 D2 多巴胺受體的紋狀體神經元，”主要作者 Jones Parker 在一篇論文中說道。陳述當時。 “相反，藥物對另一種紋狀體神經元類型（表達 D1 多巴胺受體的神經元類型）的影響更能預測它們是否真正有效。”
雖然這些結果將有助於將研究重點轉移到未來的抗精神病藥物上，但與此同時，其他人已經開始將目光從共。這種新藥是 xanomeline 和曲司氯銨的組合藥物，現已以 Cobenfy 的名稱上市，其目標是不同類型的受體，稱為膽鹼能受體。
FDA 藥物評價與研究中心神經科學辦公室精神病學部主任 Tiffany Farchione 博士在一份報告中表示：“這種藥物採用了數十年來首個治療精神分裂症的新方法。”陳述。 “這一批准為精神分裂症患者以前服用的抗精神病藥物提供了一種新的替代藥物。”
該藥物以膠囊形式口服。它是由百時美施貴寶公司開發的，該公司在一份報告中解釋說新聞稿“Cobenfy 的確切作用機制尚不清楚”，但據認為主要涉及其中一種活性成分（xanomeline）與大腦中另一種神經遞質乙酰膽鹼的兩種受體相互作用。
在臨床試驗中，發現與安慰劑相比，該藥物既安全又有效。 FDA 表示，服用該藥物的患者在治療五週後，症狀“顯著減輕”。有一些副作用，主要是胃和消化問題，並且不建議患有肝臟或腎臟疾病的人使用該藥物。
據估計，全美有 280 萬人患有精神分裂症。該狀況與風險增加過早死亡以及心髒病和糖尿病等合併症很常見。
“對於精神分裂症患者來說，通常很難找到適合他們的治療方法。多種治療選擇為患者和醫療保健提供者提供了幫助管理這種嚴重疾病的工具，”精神分裂症和精神病行動聯盟首席執行官戈登·拉維尼評論道。
“精神分裂症患者想要並應該得到更多。今天的批准為精神分裂症患者在適當的支持下重建生活提供了一個新的選擇。”
