兒童神秘朗格漢斯細胞組織細胞增多症的起源已確定

卡羅林斯卡學院的科學家與卡羅林斯卡大學醫院合作，確定了一種影響兒童的嚴重類癌症疾病的起源。 這些發現可能會導致新的標靶治療。

朗格漢斯細胞組織細胞增多症（LCH）是一種罕見疾病通常影響幼兒，但也可能影響所有年齡層的人。 此疾病的嚴重程度因人而異。

朗格漢斯細胞是一種特殊的免疫細胞，通常存在於全身，特別是在皮膚、淋巴結和器官中，它們有助於調節免疫系統並抵抗入侵者。 當這些細胞在 LCH 期間過度繁殖時，它們會開始在血液中積聚，並在血液中擴散並引起皮膚水泡、皮疹以及骨骼和顱骨上稱為肉芽腫的腫瘤樣腫塊。 LCH的具體起源目前尚未完全清楚。

「LCH 細胞的起源已經討論了幾十年。 卡羅林斯卡醫學院醫學生物化學和生物物理學系的醫生兼研究員Egle Kvedaraite 說：「一些研究人員相信LCH 源自一種稱為樹突狀細胞的特定類型的免疫細胞，而另一些研究人員則認為它們來自稱為單核細胞的相關細胞。陳述。

利用基因定序技術和對 LCH 患者細胞的顯微鏡分析，科學家發現突變的 LCH 細胞具有與單核細胞和樹突狀細胞以及新發現的 3 型樹突狀細胞 (DC3) 相似的特性。

Kvedaraite 說：“今天我們知道 DC3 具有獨立的發育途徑，與其他樹突狀細胞和單核細胞分開，了解這一點對於我們的研究至關重要。”

科學家發現，這些不同的細胞類型可以相互溝通以促進大型強子對撞機的發展，從而形成一個自我強化的回饋循環。

「在LCH的治療方案中，標靶治療可以成功應用，但當標靶治療停止時，疾病就會復發。 這給患者帶來了嚴峻的挑戰，因為考慮到副作用，對兒童進行終身治療並不是一個好的選擇。科達拉石說。

科學家表示，關於 LCH 起源的新研究可能有助於在未來提供更好的治療選擇。

Kvedaraite 總結道：“這些發現可能會導致一種旨在消除病理細胞的治療方法。”

結果已發表在期刊上科學免疫學。