อนุภาคนาโนย้อนกลับพาร์กินสันในหนูโดยการรักษาเซลล์โดปามีนที่เสียหาย
(copy_page/E+/เก็ตตี้อิมเมจ)
กระตุ้นเซลล์สมองที่ผลิตโดปามีนแบบไร้สายด้วยอนุภาคนาโนทองคำที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการรักษาหนูด้วยแม้กระทั่งการกลับคืนความเสียหายทางระบบประสาทบางส่วน
นักวิจัยจากศูนย์นาโนวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติของจีน (NCNST) กล่าวว่านี่เป็นก้าวสำคัญในการใช้การจำลองสมองเพื่อรับมือกับปัญหาในมนุษย์ ซึ่งเป็นภาวะเสื่อมของระบบประสาทที่ส่งผลกระทบมากกว่า 10 ล้านคนทั่วโลก
ในส่วนลึกภายในสมองของผู้ที่มีอาการนี้ เซลล์ประสาทที่ผลิตโดปามีนได้รับผลกระทบอย่างมากเนื่องจากกลุ่มโปรตีนที่ละลายไม่ได้ที่เรียกว่าอัลฟา-ซินนิวคลินสะสมค่อยๆทำให้ผู้ป่วยไม่สามารถควบคุมการเคลื่อนไหวได้
แกนหลักของแนวทางใหม่นี้คือระบบที่ประกอบด้วยอนุภาคเปลือกทองที่มีขนาดประมาณ 160 นาโนเมตร เคลือบด้วยระบบนำทางของและสารเคมีเปปไทด์ออกแบบมาเพื่อแก้ไขผลกระทบที่สำคัญของโรคโดยการฟื้นฟูระดับโดปามีนต่ำ และทำลายการสะสมของเส้นใยโปรตีนที่เป็นอันตรายที่เรียกว่าไฟบริล
![](https://webbedxp.com/th/nature/scien/images/2025/01/ImplantDiagram.jpg)
หลังจากส่งเข้าสู่สมอง อนุภาคนาโนจะใช้แอนติบอดีเพื่อสร้างพันธะกับเป้าหมายทางประสาท โดยกระตุ้นโดยการดูดซับแสงอินฟราเรดใกล้ที่ส่องผ่านกะโหลกศีรษะ ด้วยการแปลงแสงให้เป็นความร้อน อนุภาคทองคำเล็กๆ จะกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงในเซลล์ที่ส่งเสริมการซ่อมแซม ในขณะเดียวกันก็ปล่อยเปปไทด์ที่ช่วยสลายและกำจัดไฟบริลโปรตีนอัลฟา-ซินนิวคลินที่อุดตันสมองของโรคพาร์กินสัน
"การกระทำที่เตรียมการเหล่านี้ได้ฟื้นฟูเซลล์ประสาทโดปามีนทางพยาธิวิทยาและพฤติกรรมของหัวรถจักรของโรคพาร์กินสัน"เขียนนักวิจัยในบทความตีพิมพ์ของพวกเขา
ซึ่งแนวทางแตกต่างจากวิธีการรักษาโรคพาร์กินสันทั่วไปโดยการเพิ่มระดับโดปามีน– สารสื่อประสาทที่มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการควบคุมมอเตอร์ในร่างกาย เมื่อเวลาผ่านไป การรักษาด้วยยาทำให้ผู้ป่วยเสี่ยงต่อผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงอาการสั่นด้วย
โดยกำหนดเป้าหมายที่เกี่ยวข้องตัวรับเซลล์ระบบนาโนจะ 'ปลุก' เซลล์ประสาทที่เสียหายอีกครั้ง ทำให้ไม่จำเป็นต้องใช้ยาที่เป็นปัญหา แทนที่จะสูบฉีดโดปามีนมากขึ้น โรงงานโดปามีนกลับมาทำงานอีกครั้งภายใต้คำแนะนำของร่างกาย
![](https://webbedxp.com/th/nature/scien/images/2025/01/NeuronScans.jpg)
"ระบบการรักษาในอุดมคติสำหรับการลดการสะสมของการรวมตัวของอัลฟา-ซินนิวคลินของเซลล์ประสาท ซึ่งเป็นความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ จะสามารถแยกกลุ่มของไฟบริลของอัลฟา-ซินนิวคลินไปพร้อมๆ กัน และเริ่มกระบวนการออโตฟาจิกได้"เขียนนักวิจัย
หลังจากได้รับการทดสอบเฉพาะในหนูและแบบจำลองเซลล์ในห้องปฏิบัติการภายใต้เงื่อนไขที่จำกัด วิธีการดังกล่าวจะไม่นำไปใช้กับมนุษย์ในเร็วๆ นี้ จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับกลไกในการทำงานควบคู่กับเพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพในผู้ป่วยโรคนี้
อย่างไรก็ตาม มีเหตุผลหลายประการสำหรับการมองโลกในแง่ดี: การรักษามีผลอย่างมากต่อความเสียหายโดยไม่มีผลข้างเคียงที่เป็นอันตรายต่อสมองส่วนอื่นๆ ยิ่งไปกว่านั้น เมื่อระบบนาโนเข้าที่แล้ว ก็สามารถเปิดใช้งานแบบไร้สายได้โดยไม่ต้องมีขั้นตอนที่รุกรานอีกต่อไป
"โดยรวมแล้ว การศึกษาพิสูจน์แนวคิดนี้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าสำหรับการตรวจสอบในอนาคตโดยมีเป้าหมายเพื่อขยายขอบเขตการกระตุ้นสมองส่วนลึกโดยไม่จำเป็นต้องปลูกถ่ายท่อร้อยสายหรือดัดแปลงพันธุกรรมเพิ่มเติม"เขียนนักวิจัย
งานวิจัยที่ได้รับการตีพิมพ์ในความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์-