一项新研究显示，帕金森氏病患者的脑细胞经历了他们的能量强力，线粒体的关闭。由于这种关闭可能发生在帕金森氏案的早期，因此该发现可能会导致疗法在造成太大损害之前阻止疾病。
研究人员确定了10个称为基因集的基因，每个基因都进行了与帕金森氏病有关的一个生物学过程。这些基因集中有许多参与帮助线粒体完成工作。即使在尸体尸检的人揭示了早期帕金森氏症谁没有临床症状，但其大脑表现出这些疾病的迹象，这些基因组的表达不正确，这意味着这些细胞中的线粒体可能无法正常工作。
研究人员说，产生大部分细胞能量的线粒体的工作损失可能导致疾病的发作。
所有这些基因集都由一个单个基因控制，一个称为PGC-1Alpha的“主调节剂”，该基因开关或关闭基因集。研究人员说，该基因可能是治疗或预防该疾病的未来疗法的靶标。
他们的结果今天（10月6日）在《科学翻译医学》杂志上发表。
帕金森的基因
帕金森的影响全球约有500万人。该疾病杀死产生化学多巴胺的脑细胞。这损害患者的运动，导致症状，例如震颤，肌肉僵硬以及平衡和协调障碍。该病的原因尚不清楚。
Brigham，妇女医院和哈佛医学院的Clemens Scherzer以及他的同事分析了17项研究的遗传数据，涉及总共322个人脑组织样本和88个血液样本。其中，185个来自多巴胺的生产已故患者的脑细胞与帕金森氏症。
他们最初发现28个基因集与帕金森氏症相关。进一步研究研究了早期帕金森氏病患者的基因组，将现场缩小到10个基因组。
这些基因集中的一些包含遗传密码，以使蛋白质与电子传输链有关的蛋白质在线粒体内部产生能量的一组反应。研究人员说，电子传输链中的缺陷将严重影响脑细胞产生能量的能力。
有可能遗传和环境影响Scherzer说，随着衰老，对线粒体基因的表达产生综合影响。
未来的毒品
激活PGC-1Alpha基因的药物已经得到美国食品和药物管理局的批准，用于治疗其他疾病，例如糖尿病。研究人员说，这意味着制药公司可能能够通过调整已经开发的药物而不是从头开始开发帕金森氏症的新药。
该研究由美国国家神经系统疾病与中风研究所，美国国家老化研究所和迈克尔·J·福克斯基金会等资助。
