多達五分之四的案例可以追溯到孩子父母遺傳的基因。
透過對 30,000 多對雙胞胎收集的數據應用新的統計方法，研究人員得出了迄今為止最準確的有關該疾病風險因素的數據，這可能有助於我們識別導致其症狀的基因。
丹麥哥本哈根大學的科學家深入研究了透過國家丹麥雙胞胎登記冊收集的信息，並將其與丹麥精神病學中央研究登記冊的數據相結合，得出了31,524 對雙胞胎的龐大樣本，全部出生於1951 年之間和2000年。
雙胞胎是確定某種疾病是受孕時遺傳還是其他環境因素造成的相當可靠的方法。
所謂的同卵雙胞胎？ 還是同卵雙胞胎？ 從父母那裡繼承了相同的基因組。
將他們中發現的特徵與異卵雙胞胎（或異卵雙胞胎）中的特徵進行比較，可以強有力地表明這是由基因還是發育過程中環境中的某些因素引起的。
雖然這在理論上是好的，但生物學是一件混亂的事情，需要大量的數據才能得出可靠的結論。 找到足夠多患有該疾病的雙胞胎來參與研究可能具有挑戰性。
就精神分裂症而言，神經系統狀況影響每 1,000 人中不到 5 人在任何給定的時間點，收集足夠的雙胞胎資料尤其困難。
因此，丹麥龐大的國家登記冊與先進的統計工具相結合，被證明是一個很好的選擇。
A相似雙胞胎研究1998 年在芬蘭進行的一項研究使用了芬蘭國家人口登記冊中的較小樣本，得出的結論是精神分裂症的遺傳率為 83%。
另一項在瑞典進行的分析2007年，對性別之間的風險進行了細分，發現基因是導致67%的女性和41%的男性精神分裂症的原因。
精神分裂症本身對這些數字毫無幫助。 喜歡在過去，這個詞試圖涵蓋廣泛的原因和症狀，需要更好地標記或完全分開。
為了更好地掌握統計數據，研究人員在這項最新研究中計算了兩種估計，即狹義的定義和更廣泛的精神分裂症「譜系」障礙。
對於更狹義的定義，他們估計 79% 的病例中基因決定了該病症的診斷。
當擴大到包括精神分裂症譜系障礙患者時，這一數字下降至 73%。
“這項研究現在是對精神分裂症遺傳性及其診斷多樣性最全面、最徹底的估計，”研究員 Rikke Hilker 說來自哥本哈根大學。
“這很有趣，因為它表明疾病的遺傳風險似乎在所有精神分裂症中幾乎同等重要。”
該研究還提供了精神分裂症症狀達到足以診斷的平均年齡為 28.9 歲。
雙胞胎研究是有用的工具，但基於雙胞胎反映與一般人群相同的遺傳模式的公平假設。
還有一個問題是每個國家資料庫可以在多大程度上推廣到世界其他地區。
先天與後天的拉鋸戰常常掩蓋了疾病和殘疾的複雜性。
甚至基因的遺傳也會因為基因的編輯效應而變得複雜。，或者所謂的合子後嵌合突變這發生在受孕後不久。
過去已經與精神分裂症聯繫在一起，根據這項研究的結果，幾乎可以肯定，未來還會有更多的發現。
這種嚴重精神疾病的界限和定義可能會發生變化，但無論我們如何稱呼它，那些患有精神分裂症的人都會從更多地了解其根本原因中受益。
這項研究發表於生物精神醫學。
