一项简单的血液测试很快就能预测您患痴呆症的风险

通过详细观察血液中特定蛋白质水平的微小差异，研究人员能够识别痴呆症的潜在早期预警信号。

复旦大学神经学家郭宇及其同事表示：“这些发现将对筛查痴呆症高危人群和早期干预产生重大影响。”在他们的论文中写下。

比率为全球痴呆症人数不断增加， 和无法治愈，早期预警系统可以给数以百万计的人提供更多的时间来减缓疾病的进展，这些人最终将在未来患上这种使人衰弱的疾病。

因此，郭宇和团队比较了英国生物银行 52,645 名未诊断出痴呆症的成年人的血液样本中发现的 1,463 种血浆蛋白。这揭示了 1,417 名患者血清的常见变化，这些患者后来发展为几种不同类型的痴呆症之一，包括疾病历时14年。

被诊断患有痴呆症的患者血浆中始终存在四种特定蛋白质浓度的变化。

这些包括神经胶质原纤维酸性蛋白（GFAP)、神经丝轻链多肽(NEFL), 生长/分化因子 15 (GDF15）和潜在转化生长因子β结合蛋白2（LTBP2）。

GFAP 是一种在支持神经元系统的细胞中发现的蛋白质，此前与痴呆症有关。研究人员推测，血液中这些蛋白质的存在与痴呆症有关的原因有很多，包括血脑屏障功能障碍、炎症或其他神经死亡或损伤。

“GFAP 水平较高的人患痴呆症的可能性是其他人的 2.32 倍。”解释郭和同事。

此前较小规模的研究已将血浆蛋白确定为痴呆风险的潜在生物标志物，但这些研究通常将患有痴呆症的人和未患有痴呆症的人进行比较。这种策略不能识别痴呆症发作前发生的变化，也不能揭示哪些生物标志物具有最大的预测能力。郭和团队工作中使用的数据的大规模和长期性解决了这些局限性。

值得注意的是，GFAP 和 LTBP2 对于痴呆症预测具有高度特异性，但对于 NEFL 和 GDF15 则不然。

他们发现，在未来的痴呆症患者出现明显的痴呆症状之前十年，血浆中的 GFAP 和 NEFL 水平就开始发生变化。

研究人员表示：“将 GFAP 与基本人口统计指标相结合，可以对痴呆症进行理想的预测，甚至比诊断早了 10 多年。”总结。

将这种指标组合应用于数据子集可以提供准确的预测。

如果简单的血液测试可以揭示某人患痴呆症的风险，那么早期干预措施包括：开处方和可用于减缓这种疾病的进展并帮助家庭为未来的道路做好准备。

这项研究发表于自然老化。