新的癌症治疗方法可阻止小鼠侵袭性黑色素瘤的生长

美国研究人员提出了一种利用人体自身免疫系统的双重防御来对抗侵袭性黑色素瘤的新方法，在高达 90% 的测试小鼠中，它阻止了一种非常侵袭性黑色素瘤的生长。

使用一种称为免疫疗法，麻省理工学院的研究小组找到了如何通过免疫疗法激活人体的免疫反应作用于肿瘤，同时刺激 T 细胞训练免疫系统对未来的攻击做出反应。研究人员过去曾尝试使用抗体或 T 细胞开发可行的治疗方法，但没有人看到该团队将两种攻击模式结合起来并同时使用时所取得的成功程度。

“抗肿瘤可以将过继性 T 细胞疗法改善到令人惊讶的程度，”该团队的化学工程师 Dane Wittrup 之一说道，在新闻稿中说。 “免疫疗法的这两个不同部分是相互依赖和协同的。”

利妥昔单抗和赫赛汀等药物用于刺激体内的抗体，促使它们与癌症蛋白结合，并阻止它们分裂和繁殖的信号。同时，这些抗体被认为可以激活人体的免疫反应，杀死已经形成的肿瘤细胞。过继性 T 细胞疗法包括从患者体内移除数十亿个 T 细胞，对它们进行编程以攻击特定的肿瘤分子，然后将它们返回到血液中。

为了同时激活这两种反应，麻省理工学院的研究小组研究了一种称为白细胞介素 2 (IL-2) 的信号分子，众所周知，这种分子可以增强人体的免疫反应，但直到最近才在培养皿中取得成功。 。 “之前的实验室研究表明，该分子能够显着提高自然杀伤细胞对抗癌细胞的有效性，”Gizmag 的 Chris Wood 说道”，“但事实证明，它在血液中的效率要低得多，肾脏会在数小时内过滤掉这种分子——早在它有机会发挥其魔力之前。”

因此，Wittrup 和他的同事将 IL-2 与抗体分子融合，使其能够在血液中循环更长时间，而不会被过滤掉。当每周使用一次抗体药物时，IL-2 能够阻止实验室小鼠中一种极具侵袭性的黑色素瘤的生长。

“抗体驱动的先天反应创造了一个环境，当 T 细胞进入时，它们可以杀死肿瘤。如果没有它，肿瘤细胞会建立一个 T 细胞不能很好工作的环境，”维特鲁普说道。

结果已公布在日记中癌细胞,并在麻省理工学院的新闻稿中进行了描述:

“当他们递送针对肿瘤的抗体、IL-2 和 T 细胞时，过继转移的 T 细胞比仅递送 T 细胞更成功地杀死癌细胞。在 80% 至 90% 的小鼠中，肿瘤完全消失即使在最初的治疗几个月后将肿瘤细胞重新注射到小鼠体内，它们的免疫系统也会破坏这些细胞，从而防止新肿瘤的形成。”

该团队将继续试验不同类型的抗体分子，看看哪种分子能最有效地将 IL-2 运送到血液中。如果他们成功了，我们有望在未来几年看到人体试验。

来源：吉兹马格