一项基因检测可以揭示女性是否遗传了使她更容易发生乳腺癌的基因，但是积极的结果仍然会让她想知道她是否真的会发展乳腺癌。一项新的研究可能有助于进一步阐明女性的风险。
如果女性在BRCA基因（乳腺癌易感性基因的缩写）中具有有害突变，那么她一生中会患乳腺癌的几率是60％。有两个BRCA基因，BRCA1和BRCA2，但是BRCA1与癌症更加紧密联系特别难以治疗。
这项新的研究表明，在其BRCA1基因中突变的女性中，在另一个基因中也有突变的女性（称为Rhamm）患癌症的可能性更大。另一方面，患有BRCA1突变但没有RHAMM突变的人患癌症的可能性较小。
该研究还发现了BRCA1在健康细胞中的作用：帮助保持细胞结构从细胞从其生命的一个阶段发展到另一个阶段。研究人员说，这一发现可能会指向未来治疗的道路。
“这增加了我们对发生的分子事件的了解遗传性乳腺癌”，不列颠哥伦比亚大学温哥华大学的克里斯托弗·麦克斯韦（Christopher Maxwell）说，他是新论文的第一作者。
这些发现今天（11月15日）出现在《公共科学生物学》杂志上。
癌症的基础
麦克斯韦以及一个国际科学家团队，想更好地了解BRCA1导致肿瘤的发展。
麦克斯韦说：“我们认为必须有与这些BRCA1肿瘤有关的独特遗传途径。” “我们想找到它。”
他们发现的是：BRCA1中的突变可以防止细胞在生命周期中发展到新阶段时重组。取而代之的是，细胞被困在促进恒定生长和分裂的阶段 - 癌症的驱动因素。
此外，该研究表明，由BRCA1和RHAMM基因编码的蛋白质与第三蛋白相互作用。当BRCA1和RHAMM都突变时，第三种蛋白更容易地“获胜”，进一步增加了细胞的机会，将卡在分裂阶段并变成癌。
第三种蛋白质绰号为Aurka，可以用现有治疗方法来定位。
麦克斯韦说：“既然我们知道，有一些药物可以阻止Aurka，并且可能能够驱动细胞区分，以阻止它们形成肿瘤。”
一个基因的许多角色
西安大略大学的生物学家伊娃·特利（Eva Turley）发现了Rhamm基因。她称新发现“非常有趣”，但说她认为他们没有解释Rhamm和Brca1的全部故事。
图里说：“肿瘤也受到周围的微环境的影响。”她的实验室和其他实验室表明，Rhamm在控制细胞外的环境方面也具有功能。
Turley说，细胞组织模式在癌症中起作用的想法一直在增加。揭示该组织的工作方式可以帮助科学家了解什么驱动某些肿瘤形成，也许可以帮助他们发现阻止它们的方法。
Turley说，BRCA1在1994年被发现，“但普通患者在治疗方面并没有看到很多知识。”
“这一发现可能指向BRCA1的功能这可能是治疗目标。”她说。
传递：BRCA1，该基因与女性患乳腺癌的风险有关，有助于细胞的整体结构和组织。
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