长期低剂量大麻治疗可逆转衰老并增强智力

小鼠研究显示，长期服用低剂量 THC 会带来良好的效果。

研究人员发现，长期服用低剂量四氢大麻酚 (THC)（大麻的主要精神活性成分），可能具有整体抗衰老作用，尤其是在大脑中。尽管这项研究主要针对小鼠，但研究人员希望研究结果可以为未来治疗人类与年龄相关的认知能力下降奠定基础。

认知能力下降通常是衰老的结果。虽然有各种因素可能导致认知能力下降，但一个重要的例子是脑细胞及其连接的退化。这个过程可能与所谓的内源性大麻素系统（ECS），它调节和控制我们身体的许多重要功能，例如学习、记忆、情绪处理、睡眠、疼痛控制等。

尤其，先前的研究研究显示，大麻素受体 1 型 (CB1) 可能与大脑衰老有关，CB1 是 ECS 的主要成分，在大脑中含量丰富。小鼠研究表明，CB1 的缺失会导致与年龄相关的学习、记忆和神经元存活缺陷加剧，以及神经炎症迹象加剧。

这些发现引出了一个显而易见的问题：用低剂量的 THC 等物质增强 CB1 活性能否逆转这种衰退？这正是研究人员在最新研究中着手调查的问题。他们想知道 THC 如何影响 mTOR，这是一种调节细胞功能（包括细胞分裂、存活和新陈代谢）的蛋白质。这种蛋白质的信号传导与认知能力以及衰老有关。

在这项研究中，德国波恩大学医院 (UKB) 和德国波恩大学的科学家与以色列希伯来大学合作，对一组 4 个月大（幼鼠）或 18 个月大（老鼠）的雄性老鼠进行了测试。这些测试对象在 28 天内被随机分配到低剂量 THC 或安慰剂。

研究人员专注于特定领域，例如大脑功能、特定蛋白质之间的突触信号量以及小鼠的整体代谢状态。在整个研究过程中，团队监测小鼠的体重、活动水平和食物摄入量，同时分析其大脑、血浆和组织脂肪的生物化学性质。这使他们能够了解 THC 如何影响 mTOR 信号及其代谢组。

研究结果显示，老年小鼠的 mTOR 活性出现暂时但显著的增加，尤其是在海马区。该区域对学习和记忆很重要。同时，mTOR 活性的增加伴随着突触蛋白水平的增加，而突触蛋白对于形成新的突触连接至关重要。

“我们现在已经能够证明 THC 治疗对 mTOR 信号和代谢组具有组织依赖性和双重影响，”英国伯明翰大学分子精神病学研究所的 Andras Bilkei-Gorzo 博士和波恩大学的研究员在一份声明中表示。陈述。

令人惊讶的是，研究小组还发现，这种疗法改善了小鼠的整体代谢状态，降低了脂肪组织中的 mTOR 水平。与此同时，血浆中的氨基酸和碳水化合物代谢物水平也降低了，这种情况在低热量饮食或剧烈体力活动后经常出现。

“我们得出结论，长期 THC 治疗最初通过增加大脑中的能量和突触蛋白产生而具有增强认知的效果，随后通过降低 mTOR 活性和外周代谢过程而具有抗衰老效果，”Bilkei-Gorzo 总结道。“我们的研究表明，对 mTOR 活性和代谢组的双重影响可能是有效的抗衰老和增强认知药物的基础。”

尽管结果令人鼓舞，但这项研究也有其局限性。最明显的一点是，它是基于小鼠进行的，小鼠虽然可以作为人类的模型，但仍存在相当大的生物学差异。目前尚不清楚人类是否会从这种类型的治疗中体验到同样的效果。

同时，需要更多研究来探索不同剂量的 THC 在不同时间段内对结果的影响。最后，其他研究提出了对长期接触因此需要开展更多研究来更全面地评估 THC 的长期影响。