這該工具已經顯示出幫助醫生治療的巨大潛力現在，科學家利用它來瞄準癌性腫瘤的“指揮中心”，阻止其生長並提高小鼠的存活率。
在這項新研究中，是直接針對融合基因- 當兩個基因結合形成雜交體時形成，導致異常蛋白質，這通常會導致或幫助它成長。
這些融合基因還具有獨特的 DNA 指紋，匹茲堡大學的研究人員能夠利用它來尋找和修改它們。經過特殊設計然後用抗癌基因取代融合基因。
“這是基因編輯首次被用於專門針對癌症融合基因，”首席研究員說羅建華. “這確實令人興奮，因為它為治療癌症的全新方法奠定了基礎。”
基因編輯技術讓科學家能夠有效地剪切和粘貼細胞中的 DNA，以解決問題或進行改進，並且它已經被用於對抗某些類型的癌症。
在這種情況下，研究人員尋找了生長的原因之一，並展示了一種應對這種疾病的新方法。
一種名為 MAN2A1-FER 的融合基因成為目標 -先前確定的與前列腺癌、肝癌、肺癌和卵巢癌中某些類型的侵襲性癌症存在的同一團隊所發現。
“其他類型的癌症治療針對的是軍隊的步兵，”羅解釋道。 “我們的做法是瞄準指揮中心，讓敵軍沒有機會在戰場上重新集結捲土重來。”
經過修改後，經過 CRISPR 編輯的抗癌基因被注射到攜帶人類前列腺癌細胞和肝癌細胞的小鼠體內。腫瘤大小減少了 30%，沒有發現繼發性生長，所有小鼠都存活到八週測試結束。
相較之下，在未接受治療的對照組小鼠中，癌症腫瘤的大小增加了近 40 倍，轉移或者癌症擴散很常見，所有動物在研究結束前都死亡了。
更好的是，由於融合基因只發生在癌細胞中，健康細胞不會受到影響。
這可能會為新技術帶來很大的優勢化療，它對身體的健康部位有許多不良副作用。
解決融合基因並不能完全消滅癌症，但希望改進的過程可以使這種情況在未來成為可能。
還需要更多的研究來看看這在人類身上是否能像在小鼠身上一樣有效，但由於這些都是人類癌症異種移植的對於小鼠來說，迄今為止的工作比傳統的小鼠研究更有前景。
“這裡描述的基因組方法原則上應該適用於大多數攜帶融合基因的人類癌症，”研究人員得出結論。紙。
該研究發表於自然生物科技。
