根據一篇新論文，一種流行的飲食補充劑引起了嚴重的肝病爆發，自去年在夏威夷首次報導以來，在16個州中造成了近100人。該出版物要求一個更好的系統以從市場上刪除危險的補充劑。
截至2月，Oxyelite Pro是一種由USPlabs製造的飲食補充劑，聲稱可以幫助人們燃燒脂肪，已與97例肝炎，包括47人住院的人，三名需要肝移植的人和一名死亡的人紙這是由哈佛醫學院醫學助理教授彼得·科恩（Pieter Cohen）博士撰寫的，也是劍橋衛生聯盟的普通內科醫生。
儘管去年5月，接受補充劑的人開始生病，但食品藥品監督管理局直到四個月後的9月，當時醫生報告了夏威夷的肝病群。 USPlabs在10月停止出售該產品。 [10個醫學神話不會消失這是給出的
科恩說，衛生官員懷疑一種稱為Aegeline的新成分被添加到補充劑中引起了疾病。由於FDA僅在進入市場後才能調節補品，因此無需公司才能證明其產品在營銷之前是安全有效的。
科恩說：“這實際上指出了沒有安全測試的事實……在美國在美國的一種補充劑中出現了新成分之前。” “猜猜誰是實驗動物 - 消費者。”
危險的補品科恩說，應該很快被識別和刪除，但通常不是這種情況，如肝炎爆發所證明的那樣。醫生可以通過稱為MedWatch的在線門戶網站報告與飲食補充相關的不良事件。
但是，在大多數情況下，FDA沒有收到有關補品有害影響的報告。他說，這些案件可能會報告給沒有與FDA通信的毒物控制中心，或者可能根本不會報告。
科恩說：“危險的補充劑在商店貨架上保留了數週，數月或數年”，因為FDA有一個破裂的系統來監視補充劑。
他建議飲食補充劑應註冊，有關補品及其成分的信息應納入FDA和毒藥中心維護的數據庫中。
在該組織的領導下，如果一個人對補充劑有不利的反應，則將報告給由醫生，毒理學家，藥理學家和化學家組成的反應團隊。然後，團隊將調查此案，向FDA報告，並提供有關治療患者的建議。
科恩說：“在我們知道那裡的某些補充劑可能危險的情況下，我們最好有一個非常好的系統來檢測它們。
科恩說，儘管需要改善補充劑的監測，但這並不是最終的解決方案。他說，國會應更改規範補品的法律，以要求所有補充食材在上市之前進行安全測試。
科恩在《新英格蘭醫學雜誌》（New England of Medicine of New Medicine of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine Journal）上寫道：“在此之前，不能保證消費者和醫生將被標記為飲食補充劑的藥丸，粉末和藥水可用於人類消費。”
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