有一天，明智地防晒可能包括接种疫苗，这与目前为世界各地数百万人提供免疫力的疫苗没有什么不同。。
虽然大多数免疫接种都会使我们的免疫系统对攻击性病原体（如病毒）敏感 甚至癌症细胞，新兴的 mRNA 疫苗技术相反，我们可以训练我们的身体产生额外的抗氧化蛋白质，从而增强我们保护 DNA 免受阳光损害的能力。
美国和日本的研究人员最近对基因改造小鼠进行的一项研究证实了抗氧化酶在防止阳光照射造成的化学创伤方面的作用。
如果可以鼓励身体在适当的情况下产生更多的酶，那么总有一天，这种方法可以为我们的皮肤提供多一层保护。。
到目前为止，这个概念主要是推测性的，还有很多障碍需要克服。但鉴于 mRNA 疫苗在应对当前的疫情俄勒冈州立大学药理学家 Arup Indra 认为这是一个充满可能性的选择。
“40 多年来，研究人员一直将膳食抗氧化剂视为一种廉价、低风险的癌症预防药物的可能来源，但它们在癌症预防方面并不总是表现良好。在某些情况下实际上是有害的——因此需要尝试使用新的化学预防剂（例如 mRNA 疫苗）进行干预，”说因陀罗。
抗氧化剂的作用通过干扰氧化（一种导致分子失去电子的化学过程）。对于像 DNA 这样的脆弱结构，这种缺陷可能会导致化学变化，从而大大增加癌变的风险。
高能辐射，包括太阳光谱紫外线部分的光频率，可以很好地释放电子。幸运的是，我们有一种叫做黑素细胞的特殊细胞，它们可以旋转出晒黑色素的伞来保护我们免受部分辐射的影响。
具有讽刺意味的是，这种生产颜料的过程会产生自己的氧化副产物，称为活性氧。这是我们的身体努力控制的平衡，产生一系列抑制氧化的生化系统。
硫氧还蛋白还原酶1（TR1，由 TXNRD1 基因编码）就是一个很好的例子。它被黑素细胞用来补偿活性氧的释放，它会激活另一种称为硫氧还蛋白的蛋白质，该蛋白质在活性氧破坏更重要的结构之前与它们结合。
不仅在紫外线照射后的皮肤细胞中观察到还原酶水平升高，而且在受各种癌症（包括黑色素瘤）影响的其他组织中也观察到还原酶水平升高。这种黑色素细胞恶性癌症是最致命的皮肤癌，超过 60,000 人每年都有人因疾病失去生命。
找到一种方法，利用人体自身的一些保护酶尽早消除氧化损伤，可能会减少死亡人数。
首先，首先要做的事情。虽然 TXNRD1 似乎是增强防晒的良好候选者，但研究人员需要使用活体模型来检验他们的假设。
去除小鼠体内的 TXNRD1 基因为研究小组提供了一种方法来研究该酶在色素沉着中的作用以及黑素细胞对暴露于 UV-B 辐射所产生的氧化应激的反应能力。
结果令人鼓舞，表明将 TXNRD1 传递到皮肤细胞以帮助促进黑色素生成并限制阳光照射造成的损害具有明显的潜力。
虽然需要进行更多的研究来开发，但编码这种酶的信使 RNA 可以通过体内实施的疫苗技术传递到体内。辉瑞和Moderna生产的疫苗。
“患皮肤癌风险较高的人，例如在阳光明媚的户外工作的人，最好每年接种一次疫苗，”说因陀罗。
尽管有这些超早期、有希望的基础工作，但仍有很多理由需要谨慎对待这些结果。
硫氧还蛋白还原酶在体内执行许多与细胞生长有关的任务。虽然它们似乎在癌症预防的某些方面发挥着作用，但 TXNRD1 也被发现有助于癌细胞的迁移，包括在乳房里和结直肠癌。它似乎也发挥着一定的作用黑色素瘤的扩散他们自己。
更多地了解其在发育和细胞运动中的精确活性可以帮助制定其作为保护剂的安全使用方案。
除了对 TXNRD1 潜力的乐观之外，使用 mRNA 疫苗对抗氧化应激的想法也是研究人员正在认真对待的一个想法。
“显然，我们正处于冰山一角，但通过调节人体的抗氧化系统来预防包括癌症在内的不同类型疾病的进展的可能性是令人兴奋的，”说因陀罗。
这项研究发表在皮肤病学研究杂志。
