研究人員發現了由普通的慢性腸道感染之間的聯繫以及發展的發展某些人的疾病。
遇到巨細胞病毒（CMV）在童年時期，初始感染後，病毒保留在體內，通常是休眠的。
到80歲，10人中有9人將有CMV的Telltale在他們的血液中。一種皰疹病毒，病原體通過體液（例如母乳，唾液，血液和精液）擴散，但僅當病毒活躍時。
該研究表明，在一個不幸的群體中，該病毒可能發現了一個生物漏洞，可以保持足夠長的時間，可以搭乘腸道軸“超高速公路”，更正式地稱為迷走神經。
到達大腦時，活性病毒可能會加重免疫系統並有助於阿爾茨海默氏病的發展。
這是一個令人關注的可能性，但這也意味著抗病毒藥物可能能夠阻止某些人發展阿爾茨海默氏症，尤其是如果研究人員可以開發血液測試以快速檢測腸道中的活躍CMV感染。
今年早些時候，亞利桑那州立大學的一些團隊成員宣布了一個鏈接在與阿爾茨海默氏病相關的小膠質細胞亞型（由於細胞的遺傳怪癖而被稱為CD83（+））之間，以及橫向結腸中免疫球蛋白G4水平提高，暗示著某種感染。
小膠質細胞是整個中樞神經系統清理稅的細胞。他們清除斑塊，碎屑和剩餘或破裂的神經元和突觸，壓低在可能的情況下，當感染或損害失控時，請在警報上啟動警報。
他們在這裡提供幫助，但是如果小膠質細胞不斷出現，釋放了炎症武器而不會停止，那就可以就是這樣。
“我們認為我們發現阿爾茨海默氏症具有生物學獨特的亞型，可能會影響25％至45％的患有這種疾病的人，”亞利桑那州立大學的生物醫學科學家兼首席作家本·雷德海德（Ben Readhead）說。
“阿爾茨海默氏症的這種亞型包括用於診斷的標誌性澱粉樣蛋白斑塊和tau纏結 - 微觀腦異常 - 並具有腦中病毒，抗體和免疫細胞的獨特生物學特徵。”
研究人員可以從101個身體捐獻者中獲得一系列捐贈的器官組織，包括結腸神經，大腦和脊柱液，其中66例患有阿爾茨海默氏病。這有助於他們研究人體系統如何與阿爾茨海默氏病相互作用，而阿爾茨海默氏病通常是通過純神經鏡頭來考慮的。
他們追溯了從供體的腸道，脊髓液到大腦的CMV抗體的存在，甚至發現了潛伏在供體迷走神經內的病毒本身。
當他們在單獨的獨立隊列中重複研究時，出現了相同的模式。
人類腦細胞模型通過增加澱粉樣蛋白和磷酸化的tau蛋白產生並有助於神經元變性和死亡，提供了病毒參與的進一步證據。
重要的是，僅在慢性腸道CMV感染的一小部分中發現了這些聯繫。鑑於幾乎每個人都與CMV接觸，因此並不總是引起人們的關注。
Readhead和Team正在努力開發一種可以檢測腸道CMV感染的血液檢查，以便可以用抗病毒藥治療，並可能阻止患者發展這種類型的阿爾茨海默氏症。
該研究發表在阿爾茨海默氏症和癡呆症：阿爾茨海默氏症協會雜誌。
