正如莎士比亞所說的那樣，我們所有人都有我們的入口，我們在這個宏偉的舞台上退出了我們，我們稱之為生活，現在研究人員已經確定了中年的特定點顯示向下向下斜坡的第一個跡象。
基於大腦掃描和涵蓋19,300個人的測試的年齡平均約為44歲。在這裡，在達到67歲時最快的速度之前，變性開始很明顯。到我們達到90時，大腦衰老的速度已經下降。
根據美國斯托尼·布魯克大學（Stony Brook University）的研究人員的領導，這項新研究背後的團隊可能有助於弄清楚更好地促進更好的方法在生活的後期。
“確切地了解何時以及如何加速大腦衰老為我們提供干預的戰略時間點，”說Stony Brook大學神經科學家Lilianne Mujica-Parodi。
“我們已經確定了一個關鍵的中年窗口，在該窗口中，大腦開始經歷下降的能量機會，但在不可逆轉的損害發生之前，基本上是“斷裂”之前的'彎曲'。”
該團隊還能夠確定這種衰變的潛在主要驅動力：神經元胰島素抵抗。結果表明，隨著我們的大腦年齡，胰島素對神經元的影響降低，這意味著將葡萄糖減少為能量 - 然後開始打斷腦信號傳導。
研究人員進行的遺傳分析支持了代謝影響大腦衰老的想法。與吸收葡萄糖的蛋白Glut4和脂肪轉運蛋白APOE相關的活性與腦磨損的跡象相匹配。
因此，以某種方式替代或修復神經元的能源可能有助於減慢腦衰老 - 並有可能為我們提供另一種神經退行性疾病的治療選擇（APOE也非常強烈在過去）。
“在中期，由於燃料不足，神經元在代謝上受到代謝壓力；它們在掙扎，但它們仍然可行。”說mujica-parodi。
“因此，在此關鍵窗口中提供替代燃料可以幫助恢復功能。但是，到後來，神經元的延長飢餓可能觸發了一系列其他生理效應，從而使乾預效率降低。”
研究人員用101個被給予的個人進行了測試酮補充，這似乎促進了腦細胞中胰島素敏感性並抑制代謝損害。
在服用酮補充劑後，腦降解穩定，對中年人的好處最大（在這種情況下為40至59）。這表明對這種類型的治療可能有效，但時機至關重要。
“這代表了我們對預防大腦衰老的看法的範式轉變。”說神經科學家Botond Antal，來自Stony Brook University。
“與其等待認知症狀，直到發生重大損害之前可能不會出現，我們可以通過神經代謝標記識別處於危險的人並在此關鍵窗口中進行干預。”
該研究已發表在PNAS。
