從7月1日開始，澳大利亞將允許MDMA的合法使用，通常稱為搖頭丸，psilocybin，“魔術蘑菇”中的致幻成分，以治療創傷後應激障礙（PTSD）和防治沮喪， 分別。
由治療貨物管理據新聞報導，這一里程碑式的決定（TGA）是澳大利亞的藥物調節劑，將使該國成為世界上第一個將迷幻藥物視為合法醫療治療的世界之一。在做出決定時，監管機構引用的“足夠證據”這些藥物對某些患有PTSD和抑鬱症患者有幫助，儘管目前尚無對迷幻藥的安全性和有效性進行全面評估，並添加到TGA的批准藥物數據庫中。
該步驟將將MDMA和psilocybin從禁止的物質中重新分類為受控藥物，這意味著它們現在可以合法開處方並出於某些目的而進行。它還將為精神科醫生提供一種授權在臨床環境中開處方和管理藥物的方式。在臨床試驗中，由受控環境中的醫療保健專業人員密切監測了賦予迷幻藥的患者，這對於試圖在澳大利亞接受迷幻輔助治療的患者而言，這將是相同的情況。
一個生長 數字的研究和臨床試驗表明psilocybin可以通過提高大腦不同區域之間的連通性來幫助患有耐藥抑鬱症的患者。致幻劑MDMA（也稱為Molly）增加了大腦中某些神經遞質的活性，例如5-羥色胺，以及催產素和催乳素等激素，這種特性可以幫助治療PTSD，從而使患者能夠通過降低的喚醒和壓力來通過創傷，並通過促使患者進行創傷。最近的研究。
但是，一些科學家說，圍繞治療環境中迷幻藥的研究還沒有足夠的研究，並且澳大利亞決定隨著藥物的發生過早而授權這些藥物。
“這不是每個人的，”蘇珊·羅塞爾（Susan Rossell）墨爾本Swinburne技術大學的神經心理學家告訴自然。她強調，如果某些患者未正確服用藥物，有些患者可能會遇到負面情緒或“不良旅行”。
她說：“我們需要弄清楚這些人將會有糟糕的經歷，而不建議這樣做。”根據大自然，羅塞爾目前正在研究澳大利亞唯一的積極臨床試驗，研究psilocybin輔助治療在治療抑鬱症方面的有效性。
目前，美國在某些情況下授權psilocybin和MDMA治療富有同情心的使用，該法律允許一些單個患者可以訪問目前正在臨床試驗中進行測試但尚未獲得食品藥品監督管理局批准的藥物。
2022年3月，非營利性思維醫學澳大利亞提交申請到TGA使這兩種迷幻藥在該國的治療環境中法律上可用。這些申請最終於2023年2月獲得批准。根據7月開始的決定，精神科醫生可以將申請提交給人類研究倫理委員會（HRECS）在澳大利亞成為MDMA和Psilocybin的授權處方者，最終批准了TGA華盛頓郵報。但是，羅塞爾（Rossell）告訴大自然，她擔心圍繞迷幻輔助療法的監督不會足夠。
“一旦獲得了批准，HREC如何監視他們是否實際上堅持他們所說的事情？”她告訴大自然。 “他們只是沒有資源要做。因此，沒有監管的監督。”
專家說，其他尚未批准治療性迷幻藥使用的國家現在可能正在尋找澳大利亞，因為這一決定在未來幾個月中所做的那樣。
“澳大利亞正在創建一個有趣的模型，可以為世界其他地區鋪平道路，”邁克爾·阿爾珀特博士哈佛醫學院的精神科醫生，告訴ABC新聞決定之後的三月首先宣布在2月。 “很有趣的是，看到澳大利亞將要做什麼以確保患者在接受這些服務時獲得一致的護理標準。”
