A疫苗是一種理論上的治療方法，可以使人類的免疫系統針對特定的冠狀病毒株做好準備，從而降低感染風險。
在...之前 沒有針對著名人類冠狀病毒株 SARS-CoV-1、MERS 或。
截至 2020 年 11 月，有兩種有前途的候選疫苗已在以下方面證明了安全性和有效性：; 一款由美國跨國企業生產輝瑞公司，以及另一家美國治療公司生產的第二個，現代的。
人類冠狀病毒疫苗是如何開發的？
疫苗的工作原理是為免疫系統提供可用於比平常更快地針對特定病原體做出有效反應的物質，從而防止入侵顆粒發展為感染。
過去，疫苗是基於在動物或雞蛋中生長的病原體，然後將其收穫並削弱以防止它們發展成感染。 然後，通常可以將這些死亡或受傷的疾病顆粒注射到宿主體內加入成分幫助免疫系統發揮作用。
這個過程可能很緩慢並且存在潛在風險。 如今，開發疫苗需要研究人員確定哪些成分能夠被免疫系統充分識別，觸發免疫系統激活，而不會產生嚴重的副作用或引起虛弱症狀。
為了確保高水平的功效和安全性，研究人員現在傾向於從研究病原體的基因組和化學特徵開始。
重組疫苗例如，涉及分離編碼單一病原體的基因組部分，並將其與細胞培養物結合以產生足夠的疫苗材料。
一個RNA疫苗是一項更新的技術。 它涉及將基因組的相似部分以RNA的形式直接插入目標體內，利用目標自身的細胞產生一段病原體供免疫系統識別。
雖然 RNA 疫苗可以快速測試各種抗原的安全性和效率，但它們的大規模生產速度可能較慢，需要依賴新的基礎設施進行大量生產。
為什麼冠狀病毒疫苗如此新穎？
儘管有疫苗對於通常感染牲畜的幾種冠狀病毒，例如豬呼吸道冠狀病毒，很難開發出針對影響人類的更臭名昭著的病毒株的疫苗。
研究預防冠狀病毒 SARS-CoV-1 感染的疫苗不久後開始2003年爆發嚴重急性呼吸道症候群（SARS）。 由於引起 SARS 和 MERS 的病毒株不再是全球威脅，而且測試成本如此之高，2003 年疫情爆發後，人們對冠狀病毒疫苗的興趣（和資金）迅速消退。
儘管多年來反覆嘗試開發預防性治療方法，但尚未發現人類冠狀病毒疫苗的候選者既安全又有效在初步臨床試驗直到 2020 年下半年。
第一批承諾獲得聯邦衛生機構批准使用的疫苗都是 mRNA 疫苗。
共同開發輝瑞和 BioNTech第一個登上頭條的人聲稱有效率達 90%。 第二次試驗由現代的結果發現，有效率達 94%。
兩者預計都將透過緊急授權程序提交給美國食品和藥物管理局批准，社區高風險成員最早將於 2020 年 12 月接受第一劑疫苗。
所有文章在發佈時均由事實查核人員確定是正確且相關的。 2020 年 COVID-19 大流行期間發布的有關冠狀病毒的資訊可能會經常更新，以反映當前認識的動態性質。
