我們剛剛發現了一種針對抗藥性超級細菌的改變遊戲規則的武器
（邁洛納基斯實驗室）
科學家發現了一種新的抗生素，可以幫助我們對抗致命超級細菌的禍害，這要歸功於您每天飲食中應該含有的東西的分子特性：一個。
原因之一抗菌素抗藥性現在如此危險是因為我們所知的大多數抗生素藥物都是圍繞著單一目的而開發的：抑制細菌生長。僅關注這一點可能代價高昂。
為什麼？因為雖然抗生素可以殺死活性細菌，但超級細菌的毒力部分是由所謂的“堅持者'：代謝不活躍的睡眠細胞，在休眠狀態下對已知的抗生素有抵抗力。
現在，羅德島醫院和布朗大學的傳染病專家 Eleftherios Mylonakis 發現的新化合物可以幫助我們透過兩種合成的方法對抗這些持久細胞類維生素A：與維生素 A 化學相關的分子。
為了找到這兩種視黃醇（稱為 CD437 和 CD1530），Mylonakis 的團隊必須廣撒網，最終篩選了約 82,000 種合成化合物，然後確定了 185 種保護蛔蟲的候選化合物。秀麗隱桿線蟲來自致命的葡萄球菌感染，抗甲氧西林金黃色葡萄球菌（抗甲氧西林金黃色葡萄球菌）。
MRSA 被列為其中之一地球上最致命的病原體由(WHO)，但它可能在 CD437 和 CD1530 中遇到了對手。
Mylonakis 告訴 ScienceAlert：“我們發現 CD437 和 CD1530 通過誘導快速膜透化而殺死正在生長的和持久存在的 MRSA，而不會產生可檢測到的抗藥性。”
這種效應在兩種情況中都得到了證明線蟲在抗甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）小鼠模型中，這是由於細菌的脂質膜被破壞，這使得這些類維生素A與現有的抗生素慶大霉素（通常對持久細胞無效）結合使用時對細菌具有致命的殺傷力。
研究人員面臨的持續挑戰之一是修改類視黃醇的特性，以保留最大的抗 MRSA 效力，同時最大限度地降低毒性。
埃默里大學的化學家威廉·伍斯特在一份聲明中解釋說：“這種分子會削弱細菌的細胞膜，但人類細胞也有細胞膜。”
“我們找到了一種方法來調整該分子，使其現在選擇性地針對細菌。”
雖然我們距離在人類測試中複製這些早期結果還有很長的路要走，但最終人們所希望的，這些候選抗生素最令人興奮的事情是，到目前為止，它們似乎沒有引發細菌的任何抗藥性跡象。
米洛納基斯告訴《ScienceAlert》：「透過將大量細菌暴露在濃度不斷增加的化合物中，我們未能產生有意義的抗藥性，這讓我們對潛在的抗藥性持樂觀態度。」他指出，即使嘗試誘導抗藥性100 天也未能實現。
這是一個充滿希望的開始，但我們已經與時間賽跑了——面對超級細菌預計將導致1000萬人死亡到2050年。
「簡單來說，這是一個數學問題，」米洛納基斯說。
“細菌平均需要兩年的時間才能對抗生素產生抗藥性。將抗生素投入臨床實踐需要超過 10 至 15 年的工作。”
研究結果報告於自然。
