这该工具已经显示出帮助医生治疗的巨大潜力现在，科学家们利用它来瞄准癌性肿瘤的“指挥中心”，阻止其生长并提高小鼠的存活率。
在这项新研究中，是直接针对融合基因- 当两个基因结合形成杂交体时形成，导致异常蛋白质，这通常会导致或者帮助它成长。
这些融合基因还具有独特的 DNA 指纹，匹兹堡大学的研究人员能够利用它来寻找和修改它们。经过特殊设计然后用抗癌基因替换融合基因。
“这是基因编辑首次被用于专门针对癌症融合基因，”首席研究员说罗建华. “这确实令人兴奋，因为它为治疗癌症的全新方法奠定了基础。”
基因编辑技术让科学家能够有效地剪切和粘贴细胞中的 DNA，以解决问题或进行改进，并且它已经被用于对抗某些类型的癌症。
在这种情况下，研究人员寻找了生长的原因之一，展示了一种应对这种疾病的新方法。
一种名为 MAN2A1-FER 的融合基因成为目标 -先前确定的与前列腺癌、肝癌、肺癌和卵巢癌中某些类型的侵袭性癌症存在的同一团队所发现。
“其他类型的癌症治疗针对的是军队的步兵，”罗解释道。 “我们的做法是瞄准指挥中心，让敌军没有机会在战场上重新集结卷土重来。”
经过修改后，经过 CRISPR 编辑的抗癌基因被注射到携带人类前列腺癌细胞和肝癌细胞的小鼠体内。肿瘤大小减少了 30%，没有发现继发性生长，所有小鼠都存活到八周测试结束。
相比之下，在未接受治疗的对照组小鼠中，癌症肿瘤的大小增加了近 40 倍，转移或者癌症扩散很常见，所有动物在研究结束前都死亡了。
更好的是，由于融合基因只发生在癌细胞中，健康细胞不会受到影响。
这可能会给新技术带来很大的优势化疗，它对身体的健康部位有许多不良副作用。
解决融合基因并不能完全消灭癌症，但希望改进的过程可以使这种情况在未来成为可能。
还需要更多的研究来看看这在人类身上是否能像在小鼠身上一样有效，但由于这些都是人类癌症异种移植的对于小鼠来说，迄今为止的工作比传统的小鼠研究更有前景。
“这里描述的基因组方法原则上应该适用于大多数携带融合基因的人类癌症，”研究人员得出结论。纸。
该研究发表于自然生物科技。
