研究人員在腸道細菌和血液中發現了可用於診斷的生物標記- 也稱為，或 ME/CFS - 超過 80% 的測試患者。
ME/CFS 目前很難診斷——它是直到去年才被正確分類作為一種真正的疾病，現有的治療方案是有限且有爭議的。
但這項新研究將使患者能夠更快、更準確地得到診斷，並最終可以更好地了解導致這種神秘疾病的確切原因。
在這項新研究中，康乃爾大學的研究人員使用了腸道細菌多樣性的生物標記物以及基於血液的發炎標記物，例如脂多醣和C反應蛋白- 診斷 87 名患者是否存在 ME/CFS。
在該組中，48 人患有 ME/CFS，39 人是健康對照組 - 只需查看他們的生物標誌物，團隊就可以以 83% 的準確率預測誰是哪一個。
這不僅在未來的診斷測試方面令人興奮，而且還表明腸道細菌健康與 ME/CFS 之間存在關聯。
“我們的工作表明，慢性疲勞綜合症患者的腸道細菌微生物組不正常，可能會導致該疾病患者出現胃腸道和發炎症狀，”莫琳漢森說，該論文的資深作者。
“此外，我們對生物學異常的檢測提供了進一步的證據，駁斥了這種疾病源於心理的荒謬概念。”
這很重要，因為許多醫生仍然認為慢性疲勞只不過是極端的“精疲力盡」。
但研究人員發現，ME/CFS 患者的腸道細菌多樣性低於對照組，具體來說，抗發炎細菌種類較少，促發炎細菌種類較多。
他們還可以識別血液中發炎的變化和特定標記物，研究人員認為這可能是由於腸道問題將細菌洩漏到血液中，引發免疫反應，並可能使患者的症狀惡化。
「將來，我們可以將這項技術視為其他非侵入性診斷的補充，但如果我們更好地了解這些腸道微生物和患者的情況，也許臨床醫生可以考慮改變飲食，使用益生元，例如膳食纖維或益生菌有助於治療疾病，”盧多維奇·吉洛託說，新研究的第一作者。
這並不是科學家第一次提出診斷 ME/CFS 的生物學方法。今年早些時候一組澳洲科學家利用 SNP（單核苷酸多態性，即 DNA 的單字母變化）能夠在高達 80% 的病例中檢測出 ME/CFS。
但就我們而言，測試越多越好，因為這意味著患者可以更快地得到診斷。
作為Bec Crew 為我們解釋早在三月：
「雖然我們距離找到治療這種疾病的方法還有很長的路要走，但嚴重缺乏足夠的診斷和篩檢工具，使得慢性疲勞症候群的患者越來越多甚至更困難，因為圍繞它的不確定性導致許多人假設這不是一種「真正的」疾病。 “患者因不相信自己的病情而被孤立，並進一步受到侮辱。”索尼婭·馬歇爾·格拉迪尼克說來自格里菲斯大學。
科學家對這種疾病了解得越多，我們就越有可能找到治療方法。
研究人員已經發現，對於一些 ME/CFS 患者來說，一種特定類型的藥物稱為利妥昔單抗- 消除一種白血球 - 可以緩解症狀，進一步表明這種疾病與免疫系統有關。
需要明確的是，研究者目前仍不確定腸道細菌的這種變化是否是 ME/CFS 的原因之一，或者是否是症狀。需要進一步的研究來弄清楚到底發生了什麼事。
但隨著新的研究將腸道細菌與諸如此類的東西聯繫起來你的體重,中風的風險，和心理健康，它似乎不太可能在這種疾病中發揮作用。
該研究發表於微生物組。
